破題關鍵
大腸桿菌 DNA 複製中，移除 RNA 引子並用 DNA 填補空隙的酶是 DNA 聚合酶 I。
選項拆解
-A：錯在解旋酶 (helicase)。解旋酶負責解開 DNA 雙螺旋結構，提供單股模板，但它不移除 RNA 引子。
-B：錯在引子酶 (primase)。引子酶負責合成 RNA 引子，而不是移除它。
-C：錯在 DNA 連接酶 (DNA ligase)。DNA 連接酶負責連接 DNA 鏈上的缺口，形成磷酸二酯鍵，但它不移除 RNA 引子。
-D：正確。在大腸桿菌中，DNA 聚合酶Ⅰ (DNA polymerase Ⅰ) 具有 5'→3' 核酸外切酶活性，可以移除 RNA 引子，同時其 5'→3' 聚合酶活性可以填補這些空缺，用 DNA 核苷酸替換 RNA 核苷酸。
核心知識
-DNA 複製需要 RNA 引子 (RNA primer) 來啟動。
-在大腸桿菌 (E. coli) 中，DNA 聚合酶 III (DNA polymerase III) 是主要的複製酶。
-DNA 聚合酶 I (DNA polymerase I) 具有 5'→3' 核酸外切酶活性 (exonuclease activity)，可以移除 RNA 引子。
-同時，DNA 聚合酶 I 也具有 5'→3' 聚合酶活性 (polymerase activity)，可以在移除引子後，用 DNA 核苷酸填補空缺。
-最後，DNA 連接酶 (DNA ligase) 會將新合成的 DNA 片段與原有 DNA 片段之間的缺口連接起來。
本詳解由 AI 系統依歷屆國考題目自動生成，僅供醫學生學習與國考準備參考，不構成臨床診療或醫療建議。內容可能與最新臨床指引存在差異，實際應用請以權威醫學教科書及衛生福利部公告為準。
