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108-1 生化學
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考古題詳解
108-1 生化學 考古題詳解
生化學
分子生物學
108-1 醫師國考
【108-1 醫學(一) 第97題】下列何種情況會刺激DNA合成所需酵素的⽣成,進⽽使細胞週期從G1期進入S期?
A.
p53蛋⽩質被活化
B.
p21蛋⽩質⼤量產⽣
C.
CDK2磷酸化retinoblastoma protein(pRb)
正解
D.
形成pRb-E2F複合體
詳解
[破題關鍵] 細胞週期 G1 到 S 期的轉變是嚴格調控的,主要由 CDK-cyclin 複合體和腫瘤抑制基因 (tumor suppressor genes) 共同控制。
[選項拆解] - A:錯在 p53 蛋白被活化通常是因為 DNA 損傷或其他壓力,它會導致細胞週期停滯或細胞凋亡,以防止受損細胞繼續分裂,而不是促進 DNA 合成。 - B:錯在 p21 蛋白是 CDK 抑制劑 (CDK inhibitor),它的產生會抑制 CDK 活性,導致細胞週期停滯在 G1 期,而不是進入 S 期。p21 的產生通常是由 p53 活化所誘導。 - C:正確。CDK2 磷酸化 pRb 會導致 pRb 釋放 E2F 轉錄因子,E2F 隨後會活化 DNA 合成相關基因的表達,從而推動細胞從 G1 期進入 S 期。 - D:錯在形成 pRb-E2F 複合體是抑制 DNA 合成相關基因轉錄的狀態,它會阻止細胞進入 S 期。只有當 pRb 被磷酸化後,這個複合體解離,E2F 才能自由活化基因。 [核心知識] - 細胞週期 (cell cycle) 的 G1 期到 S 期 (DNA 複製期) 是一個關鍵的檢查點。 - 視網膜母細胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein, pRb) 是一個重要的腫瘤抑制蛋白,它在未磷酸化時會結合轉錄因子 E2F,抑制 E2F 活化 DNA 合成相關基因的轉錄。 - 在 G1 期末,當細胞準備進入 S 期時,Cyclin E-CDK2 複合體會被活化。 - 活化的 CDK2 會磷酸化 pRb。 - 磷酸化的 pRb 會釋放 E2F。 - 釋放的 E2F 隨後會活化 DNA 合成所需酵素的基因轉錄,從而推動細胞進入 S 期。 - p53 和 p21 是細胞週期檢查點的關鍵蛋白,通常在 DNA 損傷時被活化,導致細胞週期停滯,而不是促進進入 S 期。p53 活化會導致 p21 產生,p21 會抑制 CDK 活性。
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