113-1 生理學 考古題詳解

苯二氮平類藥物會結合到GABA_A受體上的特定位點，增強GABA的抑制作用，促進氯離子內流，導致神經元過極化，產生鎮靜安眠效果。 - D：錯在「甘胺酸（glycine）」。甘胺酸是脊髓和腦幹的主要抑制性神經傳導物質，但BZDs主要作用於GABA受體，而非甘胺酸受體。 [核心知識] - 苯二氮平 (benzodiazepines, BZDs) 是一類常用的中樞神經系統抑制劑，具有鎮靜、安眠、抗焦慮、肌肉鬆弛和抗癲癇作用。 - BZDs 的作用機制是增強γ-胺基丁酸 (GABA) 的抑制作用。GABA 是中樞神經系統中最主要的抑制性神經傳導物質。 - BZDs 會結合到GABA_A受體 (GABA_A receptor) 上的特定結合位點，這個位點與GABA的結合位點不同，但當BZDs結合後，會增加GABA與受體結合時氯離子 (Cl-) 通道開啟的頻率。 - 氯離子內流會導致細胞膜過極化 (hyperpolarization)，使神經元更難以興奮，從而產生抑制作用。