選項拆解
-A：錯在 DNA 雙股模板 (template) 是 PCR 必需的，它提供要複製的目標序列。
-B：錯在引子 (primer) 是 PCR 必需的，它決定了要複製的 DNA 片段範圍，並提供 DNA 聚合酶合成的起點。
-C：錯在去氧核糖核酸聚合酶 (DNA polymerase) 是 PCR 必需的，它負責根據模板合成新的 DNA 鏈。
-D：正確。反轉錄酶 (reverse transcriptase) 是將 RNA 逆轉錄成 cDNA (complementary DNA) 的酵素，主要用於反轉錄 PCR (RT-PCR)，而不是標準的 DNA PCR。
核心知識
-聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase Chain Reaction, PCR) 是一種在體外快速放大特定 DNA 片段的技術。
-標準 PCR 需要以下核心物質：
- DNA 雙股模板 (template)：提供要複製的目標 DNA 序列。
- 引子 (primer)：兩段短的單股 DNA 序列，與模板 DNA 的兩端互補，作為 DNA 聚合酶合成的起點。
- 去氧核糖核酸聚合酶 (DNA polymerase)：通常使用耐熱的 Taq 聚合酶，負責合成新的 DNA 鏈。
- 去氧核糖核苷三磷酸 (dNTPs)：包括 dATP, dCTP, dGTP, dTTP，是合成新 DNA 鏈的原料。
- 緩衝液 (buffer)：提供適合酵素反應的環境。
