選項拆解
-A：錯在核糖核酸免疫沉澱 (RNA immunoprecipitation, RIP) 主要用於研究 RNA 結合蛋白與其結合的 RNA 之間的相互作用，而不是直接測定細胞中某一特殊 RNA 的總量。
-B：正確。核糖核酸深度定序 (RNA deep sequencing, RNA-seq) 是一種高通量技術，可以對細胞中所有 RNA 進行定序，並根據讀取次數來定量特定 RNA 的表達量。
-C：正確。核糖核酸微陣列 (RNA microarray) 是一種可以同時檢測數千種甚至數萬種 RNA 表達量的技術，透過雜交信號強度來反映 RNA 數量。
-D：正確。反轉錄－即時聚合酶連鎖反應 (RT-qPCR) 是一種非常靈敏和精確的方法，可以將 RNA 反轉錄成 cDNA 後，再進行即時 PCR 擴增，從而定量特定 RNA 的數量。
核心知識
-要測定細胞中特定 RNA 的數量，需要能夠直接偵測或定量 RNA 分子的技術。
-RNA 深度定序 (RNA deep sequencing, RNA-seq)、RNA 微陣列 (RNA microarray) 和反轉錄－即時聚合酶連鎖反應 (RT-qPCR) 都是常用的 RNA 定量技術。
-RNA 深度定序 (RNA-seq) 和 RNA 微陣列 (RNA microarray) 可以同時測定大量 RNA 的表達量。
-反轉錄－即時聚合酶連鎖反應 (RT-qPCR) 則是一種高靈敏度且精確的單一或少量 RNA 定量方法。
-核糖核酸免疫沉澱 (RNA immunoprecipitation, RIP) 是一種用於研究 RNA 結合蛋白 (RNA-binding proteins, RBPs) 與其結合的 RNA 序列的技術。它利用抗體沉澱特定的 RNA 結合蛋白，然後分離並分析與該蛋白結合的 RNA。因此，RIP 的主要目的是研究蛋白質-RNA 相互作用，而不是直接定量細胞中某一特殊 RNA 的總量。
