109-2 生理學 考古題詳解

muscular dystrophy (肌肉失養症) 是一組遺傳性疾病，導致肌肉纖維逐漸退化和無力，與菸鹼酸膽鹼型受器缺乏無關。 - D：正確。重症肌無力正是因為菸鹼酸膽鹼型受器被破壞，導致肌肉無力，而乙醯膽鹼分解酶抑制劑能增加乙醯膽鹼濃度，改善症狀。 [核心知識] - 重症肌無力 (Myasthenia Gravis) 是一種自體免疫疾病，患者體內的抗體會攻擊並破壞神經肌肉接合處 (neuromuscular junction) 的菸鹼酸膽鹼型受器 (nicotinic cholinergic receptor)。 - 這些受器減少或功能受損，導致乙醯膽鹼 (acetylcholine) 無法有效與肌肉細胞結合，進而造成肌肉收縮困難，表現為肌肉無力。 - 乙醯膽鹼分解酶抑制劑 (acetylcholinesterase inhibitor) 可以抑制乙醯膽鹼的分解，讓神經肌肉接合處的乙醯膽鹼濃度升高，增加其與剩餘受器結合的機會，從而改善肌肉無力症狀。