108-2 生理學 考古題詳解

- C：正確。肌萎縮性脊髓側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 是一種同時影響上、下運動神經元的疾病。下運動神經元的損傷是其主要病理表現之一，導致肌肉萎縮、無力、肌束顫動等 LMN 症狀。 - D：錯在重症肌無力 (myasthenia gravis) 是一種自身免疫疾病，攻擊神經肌肉接合處的乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptors)，導致肌肉無力，尤其是在重複活動後加劇。這是一種神經肌肉接合處的疾病，而非 LMN 本身的損傷。 [核心知識] - 下運動神經元 (lower motor neurons, LMNs) 是指從腦幹或脊髓前角發出，直接支配骨骼肌的神經元。 - LMN 損傷的典型症狀包括：肌肉無力 (weakness)、肌肉萎縮 (atrophy)、肌張力減退 (hypotonia) 或弛緩性麻痺 (flaccid paralysis)、反射減弱 (hyporeflexia) 或消失 (areflexia)，以及肌束顫動 (fasciculations)。 - 肌萎縮性脊髓側索硬化症 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 是一種進行性神經退化性疾病，其特徵是上運動神經元 (upper motor neurons, UMNs) 和下運動神經元 (LMNs) 都發生退化和死亡。因此，LMN 的損傷是 ALS 的核心病理之一。