114-2 微生物免疫學考古題詳解

Question

【114-2 醫學(二) 第13題】有關流行性感冒病毒蛋白 neuraminidase（NA）的敘述，下列何者最不適當？

Accepted Answer

[破題關鍵]
流行性感冒病毒的兩種主要表面蛋白，血凝素 (HA) 和神經胺酸酶 (NA)，各有其獨特的抑制藥物。

[選項拆解]
- A：正確。NA 是一種酵素，能水解唾液酸，幫助病毒從宿主細胞表面釋放。
- B：正確。A 型流感病毒的 NA 具有多種亞型 (N1-N11)，這也是病毒變異和分型的重要依據。
- C：錯在金剛烷胺類。金剛烷胺類藥物是抑制流感病毒的 M2 離子通道蛋白，而非 NA。NA 的主要抑制藥物是克流感等。
- D：正確。NA 在病毒外套膜上通常以四倍體 (tetramer) 的形式存在，這是其功能性結構。
[核心知識]
- 流行性感冒病毒 (Influenza virus) 的外套膜上有兩種重要的醣蛋白：血凝素 (Hemagglutinin, HA) 和神經胺酸酶 (Neuraminidase, NA)。
- HA 負責病毒附著到宿主細胞的受體上，是病毒進入細胞的關鍵。
- NA 是一種酵素，能水解細胞表面的唾液酸 (sialic acid)，幫助新形成的病毒顆粒從宿主細胞表面釋放，並防止病毒聚集。
- 金剛烷胺類 (amantadine) 和金剛乙胺 (rimantadine) 主要是抑制 A 型流感病毒的 M2 離子通道蛋白，阻斷病毒脫殼 (uncoating) 過程，與 NA 無關。
- 抑制 NA 的藥物是神經胺酸酶抑制劑 (neuraminidase inhibitors)，例如克流感 (oseltamivir) 和瑞樂沙 (zanamivir)。

Answer

A. 為一種酵素，能幫助病毒離開宿主細胞

Answer

B. A 型流感病毒具有多種 NA 亞型

Answer

C. 為抗病毒藥物金剛烷胺類（amantadine）主要抑制對象

Answer

D. 在病毒外套膜上形成四倍體（tetramer）