選項拆解
-A:錯在von Willebrand氏病 (von Willebrand disease) 是由於von Willebrand因子缺乏或功能異常,此因子在血小板黏附和凝血因子VIII的穩定中都扮演重要角色,因此會影響血小板功能。
-B:錯在尿毒症 (uremia) 會導致血小板功能障礙,影響血小板的黏附和聚集。
-C:正確。血友病 (hemophilia) 主要是凝血因子(因子VIII或IX)缺乏,屬於次級止血異常,而非血小板功能缺失。
-D:錯在使用阿斯匹靈 (aspirin) 藥物會抑制血小板的環氧合酶 (cyclooxygenase),進而抑制血小板的聚集功能。
核心知識
-凝血功能異常主要分為兩大類:血小板功能或數量異常 (primary hemostasis) 和凝血因子缺乏或功能異常 (secondary hemostasis)。
-血友病 (hemophilia) 是一種遺傳性凝血功能障礙,主要是由於凝血因子缺乏,最常見的是因子VIII (血友病A) 或因子IX (血友病B) 缺乏。這直接影響次級止血,導致凝血時間延長。