113-2 病理學 考古題詳解

結合RANKL，阻止RANKL與蝕骨細胞上的RANK作用，進而抑制蝕骨細胞的形成和活性。 - D：RUNX2：RUNX2是一個轉錄因子，是造骨細胞分化和骨形成必需的關鍵調節因子，但它不直接結合RANKL。 [核心知識] - 骨骼的重塑 (bone remodeling) 是一個動態平衡的過程，由造骨細胞 (osteoblasts) 負責骨形成，蝕骨細胞 (osteoclasts) 負責骨吸收。 - RANKL (Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B Ligand) 是由造骨母細胞和骨間質細胞分泌的，它會結合到蝕骨細胞前驅物 (osteoclast precursors) 和成熟蝕骨細胞上的RANK受體。 - RANKL與RANK的結合是蝕骨細胞分化、成熟和活化的關鍵信號，促進骨吸收。 - Osteoprotegerin (OPG) 也是由造骨母細胞和骨間質細胞分泌的，它是一個「誘餌受體」 (decoy receptor)，可以競爭性地結合RANKL。 - OPG結合了RANKL後，就阻止了RANKL與蝕骨細胞上的RANK結合，從而抑制蝕骨細胞的形成和活性，減少骨吸收。