113-1 藥理學 考古題詳解

轉移性胰臟癌。 - D：正確。Erlotinib、afatinib 和 osimertinib 都是針對 EGFR 突變的非小細胞肺癌的標靶藥物，分別代表不同代的 EGFR-TKI。 [核心知識] - 大腸直腸癌 (colorectal cancer) 的治療常會考慮腫瘤的基因突變狀態。 - KRAS 基因突變是預測 EGFR 抑制劑 (如 cetuximab, panitumumab) 療效的重要生物標記。如果腫瘤存在 KRAS 基因突變，則 EGFR 抑制劑的治療效果會非常差，甚至可能有害，因為 KRAS 突變會導致下游信號通路持續活化，繞過 EGFR 抑制劑的作用。 - Sorafenib 是一種多靶點酪胺酸激酶抑制劑 (multi-kinase inhibitor)，是治療晚期肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma) 的標準一線藥物。 - Gemcitabine 是一種常用的化療藥物，廣泛應用於治療轉移性胰臟癌 (pancreatic cancer)。 - Erlotinib (第一代)、afatinib (第二代) 和 osimertinib (第三代) 都是酪胺酸激酶抑制劑 (tyrosine kinase inhibitors, TKIs)，用於治療具有 EGFR 突變的非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC)。