111-2 微生物免疫學 考古題詳解

cyte adhesion deficiency 是白血球遷移缺陷，與 MHC class I 和 CD8 T 細胞數量無直接關係。 [核心知識] - CD8 T 細胞 (細胞毒性 T 細胞, cytotoxic T lymphocyte, CTL) 主要識別由 MHC class I 分子呈獻的抗原。MHC class I 分子幾乎存在於所有有核細胞表面，主要呈獻細胞內抗原（如病毒感染細胞或腫瘤細胞的抗原）。 - 如果 MHC class I 分子在細胞表面的表現量極少，那麼 CD8 T 細胞就無法正常識別抗原並被活化。這會導致 CD8 T 細胞的發育和活化受損，進而造成 CD8 T 細胞數量異常低。 - MHC class I 缺陷 (MHC class I deficiency) 會導致細胞毒性 T 細胞功能受損，患者對病毒感染和某些細菌感染的清除能力下降，表現為反覆感染和慢性炎症。 - Chronic granulomatous disease (CGD) 是吞噬細胞功能缺陷，無法產生足夠的活性氧殺死病原體，導致慢性肉芽腫和反覆感染，與 MHC class I 或 CD8 T 細胞數量無直接關係。 - MHC class II deficiency 會影響 CD4 T 細胞的活化，導致細胞介導免疫和體液免疫缺陷，與 MHC class I 和 CD8 T 細胞無直接關係。 - Leukocyte adhesion deficiency (LAD) 是白血球黏附分子缺陷，導致白血球無法有效遷移到感染部位，表現為反覆細菌感染，與 MHC class I 或 CD8 T 細胞數量無直接關係。