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110-2 藥理學
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考古題詳解
110-2 藥理學 考古題詳解
藥理學
自律神經系統藥物
110-2 醫師國考
【110-2 醫學(二) 第66題】下列何者活化菸鹼性受體(nicotinic receptor)的作用最弱,且最不易被膽鹼酯酶(cholinesterase)分解?
A.
acetylcholine
B.
methacholine
C.
carbachol
D.
bethanechol
正解
詳解
[破題關鍵] 題目問的是「活化菸鹼性受體最弱」且「最不易被膽鹼酯酶分解」。這指向選擇性作用於蕈毒鹼性受體 (muscarinic receptor) 且對膽鹼酯酶穩定的藥物。
[選項拆解] - A:acetylcholine 錯在 [作用強但易分解]。它是內源性神經傳導物質,對菸鹼性受體和蕈毒鹼性受體都有強烈作用,但極易被膽鹼酯酶分解,藥效短。 - B:methacholine 錯在 [對菸鹼性受體作用較強]。它對蕈毒鹼性受體作用較強,但對菸鹼性受體仍有一定作用,且比 bethanechol 容易被膽鹼酯酶分解。 - C:carbachol 錯在 [對菸鹼性受體作用較強]。它對菸鹼性受體和蕈毒鹼性受體都有較強的作用,且不易被膽鹼酯酶分解。 - D:正確。bethanechol 主要選擇性作用於蕈毒鹼性受體,對菸鹼性受體的作用最弱,且對膽鹼酯酶有很強的抵抗力,不易被分解,因此藥效持久。 [核心知識] - 膽鹼性促效劑 (cholinergic agonists) 可以作用於菸鹼性受體 (nicotinic receptor) 和蕈毒鹼性受體 (muscarinic receptor)。 - 乙醯膽鹼 (acetylcholine) 是內源性配體,對兩種受體都有作用,但很容易被膽鹼酯酶 (cholinesterase) 分解。 - 合成的膽鹼性促效劑會被設計成對膽鹼酯酶有不同程度的抵抗力,並且對兩種受體有不同的選擇性。 - Bethanechol 是一種主要選擇性作用於蕈毒鹼性受體 (muscarinic receptor) 的藥物,對菸鹼性受體的作用非常弱,且對膽鹼酯酶具有很強的抵抗力,不易被分解,因此藥效持久。
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