108-1 藥理學 考古題詳解

M3 cholinoceptor) 偶聯 Gq 蛋白，活化後會活化磷脂酶 C，而不是抑制 adenylyl cyclase。 - C：錯在「活化 adenylyl cyclase」。β1 腎上腺素受體 (β1 adrenoceptor) 偶聯 Gs 蛋白，活化後會活化 adenylyl cyclase，增加 cAMP。 - D：錯在「活化 adenylyl cyclase」。β3 腎上腺素受體 (β3 adrenoceptor) 也偶聯 Gs 蛋白，活化後會活化 adenylyl cyclase，增加 cAMP。 [核心知識] - 許多藥物和神經傳遞物質透過 G 蛋白偶聯受體 (G protein-coupled receptors, GPCRs) 發揮作用。 - GPCRs 根據其偶聯的 G 蛋白類型，對細胞內的第二信使 (second messenger) 系統產生不同影響： - Gs 蛋白：活化 adenylyl cyclase，增加環磷酸腺苷 (cAMP) 的生成。 - Gi 蛋白：抑制 adenylyl cyclase，減少 cAMP 的生成。 - Gq 蛋白：活化磷脂酶 C (phospholipase C)，增加肌醇三磷酸 (IP3) 和二醯甘油 (DAG)，導致細胞內鈣離子升高。