【107-1 醫學(二) 第51題】關於藥物動力學的敘述,下列何者錯誤?
107-1 藥理學 考古題詳解
藥理學藥物作用原理與藥物動力學107-1 醫師國考
- A.親脂性藥物較親水性藥物容易被身體快速吸收
- B.藥物可藉由細胞與細胞之間的水性孔(aqueous pores)進行被動滲透,可容許的最大分子量為不超過 1,000正解
- C.藥物可藉由與細胞膜上特定載體結合而通過細胞膜進入細胞
- D.藥物可以藉由胞吞作用(endocytosis)進入細胞
詳解
[破題關鍵]
找出關於藥物動力學敘述中錯誤的選項。
[選項拆解]
- A:親脂性藥物較親水性藥物容易被身體快速吸收。正確。親脂性藥物能輕易穿透細胞膜的脂質雙層,因此吸收通常較快。
- B:錯在分子量限制。藥物可藉由細胞與細胞之間的水性孔(aqueous pores)進行被動滲透,但這些孔道非常小,通常只允許分子量不超過 100-200 Da 的極小分子通過,而不是 1,000 Da。分子量 1,000 Da 的藥物通常需要其他方式(如載體媒介或胞吞)才能進入細胞。
- C:藥物可藉由與細胞膜上特定載體結合而通過細胞膜進入細胞。正確。這描述的是載體媒介運輸 (carrier…
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