110-2 內科 考古題詳解

ppearance)，這是其重要的診斷特徵。 - D：正確。原發性肺纖維化 (IPF) 對類固醇的治療反應不佳，這也是其與其他間質性肺炎的重要區別之一。 [核心知識] - 原發性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 是一種慢性、進行性、不可逆的肺部疾病，屬於自發性間質性肺炎 (idiopathic interstitial pneumonia, IIP) 中最常見且預後最差的一種。 - IPF的病理特徵是尋常型間質性肺炎 (Usual Interstitial Pneumonia, UIP)，其特點包括：纖維化和蜂窩狀改變 (honeycombing) 在時間和空間上不均勻分佈，且沒有其他已知原因。 - 非特異性間質性肺炎 (Nonspecific Interstitial Pneumonia, NSIP) 是另一種IIP，其病理特徵是纖維化在時間和空間上相對均勻，預後通常比IPF好。 - 胸部電腦斷層影像 (HRCT) 上，IPF常呈現典型的蜂窩狀 (honeycombing appearance)、牽引性支氣管擴張 (traction bronchiectasis) 和周邊、基底為主的網狀陰影。 - IPF對類固醇的治療反應不佳，目前主要治療藥物是抗纖維化藥物 (如pirfenidone或nintedanib)，以減緩疾病進展。