113-1 內科 考古題詳解

e and nintedanib) 對於 IPF 病人，已被證實可以減緩肺功能下降，並能改善死亡率。 - D：錯在「不可以併用」。對於合併有結締組織疾病相關的間質性肺病 (connective tissue disease-associated ILDs) 病人，如果病情嚴重，可能需要同時使用免疫抑制劑來控制發炎，並在有纖維化進展時考慮使用抗纖維化治療。 [核心知識] - 間質性肺病 (Interstitial Lung Disease, ILD) 是一大類影響肺部間質的疾病，共同特徵是肺部發炎和/或纖維化。 - 特發性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 是一種進行性的、不可逆的肺部纖維化疾病，預後差。它的治療目標是減緩疾病進展，而不是治癒。 - 隱源性機化性肺炎 (Cryptogenic Organizing Pneumonia, COP) 是一種對類固醇反應良好的間質性肺病，通常預後較好。 - 抗纖維化藥物 (anti-fibrotic therapy)，如 pirfenidone 和 nintedanib，主要用於治療 IPF，它們能減緩肺功能下降的速度，並被證實能降低死亡率。