破題關鍵
了解常見自體免疫疾病的特異性自體抗原是診斷和鑑別診斷的關鍵。
選項拆解
-A：正確。重症肌無力 (myasthenia gravis) 的自體抗原是乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptor)。
-B：正確。自體免疫甲狀腺炎 (autoimmune thyroiditis) 的自體抗原包括甲狀腺球蛋白 (thyroglobulin)。
-C：錯在 [tubulin]。進行性全身性硬化症 (progressive systemic sclerosis, Scleroderma) 的主要自體抗原包括拓撲異構酶 I (topoisomerase I, Scl-70)、著絲點抗體 (centromere antibody) 和 RNA 聚合酶 III (RNA polymerase III)。Tubulin 是一種細胞骨架蛋白，並非進行性全身性硬化症的特異性自體抗原。
-D：正確。肉芽腫性多血管炎 (granulomatosis with polyangiitis) 的自體抗原是 proteinase 3 (PR3-ANCA)。
核心知識
-自體免疫疾病的特病性自體抗原 (auto-antigen) 是指身體的免疫系統錯誤地攻擊自身組織或細胞中的特定蛋白質。
-這些自體抗原的檢測對於疾病的診斷、分類和預後評估具有重要意義。
-重症肌無力 (myasthenia gravis) 的主要致病機轉是自體抗體攻擊神經肌肉交界處的乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptor)，導致肌肉無力。
-自體免疫甲狀腺炎 (autoimmune thyroiditis)，例如橋本氏甲狀腺炎 (Hashimoto's thyroiditis)，其自體抗體常針對甲狀腺球蛋白 (thyroglobulin) 和甲狀腺過氧化酶 (thyroid peroxidase, TPO)。
-血管炎中的肉芽腫性多血管炎 (granulomatosis with polyangiitis, GPA) 則與抗嗜中性球細胞質抗體 (ANCA) 中的 proteinase 3 (PR3-ANCA) 密切相關。
本詳解由 AI 系統依歷屆國考題目自動生成，僅供醫學生學習與國考準備參考，不構成臨床診療或醫療建議。內容可能與最新臨床指引存在差異，實際應用請以權威醫學教科書及衛生福利部公告為準。
