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112-1 神經科
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考古題詳解
112-1 神經科 考古題詳解
神經科
神經肌肉與運動神經元疾病
112-1 醫師國考
【112-1 醫學(四) 第53題】格林–巴利症候群(Guillain-Barré syndrome)不同於重症肌無力(myasthenia gravis)的主要區別為何?
A.
自主神經功能異常
正解
B.
四肢癱瘓
C.
吞嚥困難
D.
呼吸困難
詳解
[破題關鍵] 格林–巴利症候群會影響自主神經,而重症肌無力通常不會。 [選項拆解] - A:正確。自主神經功能異常是GBS的常見特徵,如心律不整、血壓波動、尿瀦留等。重症肌無力主要影響骨骼肌,通常不會有自主神經功能異常。這是兩者最主要的區別之一。 - B:錯在四肢癱瘓。兩者都可能導致嚴重的四肢無力甚…
至癱瘓,尤其在疾病晚期或重症時。 - C:錯在吞嚥困難。兩者都可能影響吞嚥肌,導致吞嚥困難。 - D:錯在呼吸困難。兩者都可能影響呼吸肌,導致呼吸困難,甚至需要呼吸器支持。 [核心知識] - 格林–巴利症候群 (Guillain-Barré syndrome, GBS) 是一種急性、自身免疫性周邊神經病變,會導致肌肉無力,通常從下肢開始往上發展,可能影響呼吸肌。GBS的特點之一是常伴隨自主神經功能異常,例如心律不整、血壓不穩、尿瀦留等。 - 重症肌無力 (myasthenia gravis, MG) 是一種自身免疫性疾病,攻擊神經肌肉接合處的乙醯膽鹼受體,導致骨骼肌無力,特點是波動性無力,休息後改善,活動後加重。MG主要影響骨骼肌,通常不影響自主神經系統。
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