112-2 婦產科 考古題詳解

C：錯在母血篩檢的結果是機率，重複篩檢意義不大，且已是高風險，應直接進行確診性檢查。 - D：錯在高層次超音波可以檢查胎兒的結構異常，但無法直接確診染色體異常 (如唐氏症)。 [核心知識] - 母血唐氏症篩檢 (Maternal serum screening for Down syndrome) 是一種非侵入性的篩檢工具，用來評估胎兒罹患唐氏症 (Down syndrome) 的風險，而非診斷。 - 當篩檢結果顯示高風險，表示胎兒罹患唐氏症的可能性較高，但仍需進一步的診斷性檢查來確診。 - 羊膜穿刺 (Amniocentesis) 是在懷孕中期進行的侵入性診斷性檢查，可以取得胎兒細胞進行染色體分析，是確診唐氏症的黃金標準。 - 優生保健法規定，終止妊娠需有醫學上的適應症，且需經醫師診斷確認。