國考唯醫
登入
免費註冊
首頁
/
106-1 藥理學
/
考古題詳解
106-1 藥理學 考古題詳解
藥理學
藥物作用原理與藥物動力學
106-1 醫師國考
【106-1 醫學(二) 第69題】下列何者需要被吸收進入胃壁細胞並堆積在其小管內之後,其代謝轉換的產物才具有不可逆地抑制H+/K+-ATPase的藥理作用?
A.
metoclopramide
B.
cimetidine
C.
diphenoxylate
D.
esomeprazole
正解
詳解
### 破題關鍵 這題在問哪種藥物是前驅藥,需要進入胃壁細胞的酸性環境活化後,才能不可逆地阻斷胃酸幫浦。 ### 選項拆解 - A:錯在metoclopramide是促進腸胃蠕動的藥,跟胃酸分泌無關。 - B:錯在cimetidine是H2受體阻斷劑,它阻斷的是組織胺對胃酸分泌的刺激,不是直接阻斷胃酸幫浦,…
也不是前驅藥。 - C:錯在diphenoxylate是止瀉藥,跟胃酸分泌完全無關。 - D:正確。esomeprazole是質子幫浦抑制劑(PPI),它就是前驅藥,需要被胃壁細胞吸收,並在胃壁細胞內小管的酸性環境中活化,才能不可逆地抑制H+/K+-ATPase(胃酸幫浦)。 ### 核心知識 - 質子幫浦抑制劑(PPIs)如esomeprazole,是抑制胃酸分泌最強效的藥物。 - PPIs是前驅藥,必須在胃壁細胞的酸性環境中活化,才能發揮藥效。 - PPIs會不可逆地結合並抑制H+/K+-ATPase,也就是胃酸幫浦。 - H2受體阻斷劑(如cimetidine)是可逆地阻斷組織胺對胃酸分泌的刺激。 - 促進腸胃蠕動劑(如metoclopramide)和止瀉藥(如diphenoxylate)與胃酸分泌機制無關。
訂閱後即可查看完整深度詳解
查看訂閱方案
相關知識點
藥理學 - 藥物作用原理與藥物動力學
← 返回題目列表
題庫練習
錯題回顧
精華筆記
學習統計