112-2 藥理學 考古題詳解

選擇性地阻斷半胱胺醯白三烯素1型受體 (CysLT1 receptor)，抑制白三烯素引起支氣管收縮和發炎反應。 - C：減少cAMP降解是磷酸二酯酶抑制劑 (phosphodiesterase inhibitor) 的作用機轉，例如茶鹼。 - D：減少組織胺釋放是肥大細胞穩定劑 (mast cell stabilizer) 的作用機轉，例如cromolyn。 [核心知識] - 氣喘 (asthma) 是一種慢性呼吸道發炎疾病，其病理生理學涉及多種發炎介質，其中白三烯素 (leukotrienes) 扮演重要角色。 - 白三烯素是由花生四烯酸代謝產生，會引起支氣管收縮、黏液分泌增加、血管通透性增加和嗜酸性球浸潤，這些都是氣喘的關鍵病理變化。 - 白三烯素受體拮抗劑 (leukotriene receptor antagonists, LTRAs) 透過阻斷白三烯素與其受體 (CysLT1 receptor) 的結合，從而抑制白三烯素引起的不良反應，達到治療氣喘的效果。Zafirlukast 和 montelukast 是這類藥物的代表。