112-1 藥理學 考古題詳解

xycortisol) 轉換成皮質醇 (cortisol)。 - C：mifepristone 是一種糖皮質素受體 (glucocorticoid receptor) 和黃體素受體 (progesterone receptor) 的拮抗劑，它不抑制類固醇的合成，而是阻斷其作用。 - D：trilostane 主要抑制3β-羥類固醇去氫酶 (3β-hydroxysteroid dehydrogenase)，阻斷孕烯醇酮轉換成黃體素 (progesterone) 等步驟，進而影響皮質醇、醛固酮和性激素的合成。 [核心知識] - 腎上腺皮質素 (adrenocortical steroids) 的合成起始於膽固醇。膽固醇在線粒體內膜上，透過膽固醇側鏈裂解酶 (cholesterol side-chain cleavage enzyme, P450scc 或 CYP11A1) 的作用，轉換成孕烯醇酮 (pregnenolone)，這是所有類固醇激素合成的限速步驟。 - aminoglutethimide 是一種非選擇性的類固醇合成抑制劑，它主要抑制膽固醇轉換成孕烯醇酮的步驟，從而阻斷所有類固醇激素 (包括皮質醇、醛固酮和性激素) 的合成。