110-1 微生物免疫學 考古題詳解

錯在抑制鯊烯環氧酶。這是Allylamines類抗真菌藥物（例如Terbinafine）的機轉，它們抑制麥角固醇合成路徑中的這個酶。 - D：錯在抑制1,3-β-葡聚醣合成。這是Echinocandins類抗真菌藥物（例如Caspofungin）的機轉，它們作用於真菌細胞壁的合成。 [核心知識] - 多烯類抗真菌藥物（例如Amphotericin B）的作用機轉是直接與真菌細胞膜上的麥角固醇 (ergosterol) 結合。 - 結合後會在細胞膜上形成孔洞，導致細胞膜通透性改變，使細胞內的電解質（特別是鉀離子）和重要小分子物質外漏。 - 細胞質的滲透壓平衡被破壞，最終導致真菌細胞死亡。 - 由於人類細胞膜主要成分是膽固醇 (cholesterol)，與麥角固醇結構不同，因此多烯類藥物對人類細胞的毒性相對較低，但仍有副作用。