109-2 微生物免疫學 考古題詳解

alene epoxidase)，進而阻斷麥角固醇的合成路徑。 - C：錯在「咪唑類（Imidazoles）」。這類藥物 (如ketoconazole) 的作用機轉是抑制14-α去甲基酶 (14-α-demethylase)，阻斷麥角固醇的合成。 - D：錯在「三唑類（Triazoles）」。這類藥物 (如fluconazole, voriconazole) 的作用機轉也是抑制14-α去甲基酶 (14-α-demethylase)，阻斷麥角固醇的合成。 [核心知識] - 麥角固醇 (ergosterol) 是真菌細胞膜特有的固醇，類似於哺乳動物細胞膜中的膽固醇。它是許多抗真菌藥物的作用靶點。 - 抑制麥角固醇合成的藥物主要作用於合成路徑中的不同酶： - 烯丙胺類 (Allylamines，如terbinafine) 抑制角鯊烯環氧化酶 (squalene epoxidase)。 - 唑類 (Azoles，包括咪唑類 Imidazoles 和三唑類 Triazoles) 抑制14-α去甲基酶 (14-α-demethylase)。 - 多烯類 (Polyenes，如amphotericin B, nystatin) 的作用機轉是「直接結合」到細胞膜上的麥角固醇，形成孔洞，導致細胞膜通透性改變，細胞內容物滲漏，進而殺死真菌。