110-2 小兒科 考古題詳解

erm cell tumor)。這類腫瘤雖然可能發生在兒童，但通常不與 OMAS 相關。 - D：錯在橫紋肌肉瘤 (Rhabdomyosarcoma)。這是一種軟組織肉瘤，也不會引起 OMAS。 [核心知識] - 眼陣攣—肌陣攣—共濟失調症候群 (Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome, OMAS)，又稱「跳舞眼症候群 (dancing eyes syndrome)」，是一種罕見的神經系統疾病，其特徵是眼陣攣 (opsoclonus，不自主、快速、多方向的眼球運動)、肌陣攣 (myoclonus，肌肉不自主抽搐) 和共濟失調 (ataxia，平衡與協調困難)。 - 在兒童中，OMAS 最常與神經母細胞瘤 (neuroblastoma) 相關，約50%的OMAS患兒會發現神經母細胞瘤。這是一種副腫瘤症候群 (paraneoplastic syndrome)，由腫瘤引起的免疫反應攻擊神經系統所致。 - 神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外實體腫瘤，起源於交感神經系統的未成熟神經細胞，常發生在腎上腺或腹部。