前列腺癌診斷與分期
影像學與臨床評估
- 經直腸超音波 (TRUS)
- 主要用於引導 切片。
- 評估 前列腺大小 及是否侵犯到 前列腺囊外。
- 限制:對於精確判斷局部腫瘤期別 (T stage) 的能力,不如臨床指診 (DRE) 和影像學檢查 (如 MRI)。
- 臨床指診 (DRE)
- 評估前列腺癌 局部侵犯 的重要工具。
- 可感覺腫瘤的 硬度、範圍 和是否侵犯到 前列腺邊緣。
- 因 前列腺癌 最常發生在 外圍區 (peripheral zone) (約佔 70-80%),DRE 能觸診到大部分病灶。
前列腺分區與常見病變
- 外圍區 (Peripheral zone):前列腺癌 最常發生 (約佔 70-80%)。
- 移行區 (Transition zone):良性前列腺增生 (BPH) 最常發生,亦有約 10-20% 前列腺癌 發生於此。
- 中央區 (Central zone):前列腺癌 最少發生 (約佔 5-10%)。
腫瘤惡性度評估
- 格里森分數 (Gleason score)
- 評估前列腺癌 惡性程度 的重要指標。
- 分數越高:代表癌細胞分化越差,預後越差,越容易進展。
癌症風險與進展評估
- 前列腺特異抗原 (PSA)
- 定義:由攝護腺細胞分泌的蛋白質,常用於攝護腺癌的 篩檢 和 追蹤。
- PSA 變化率 (PSA velocity) 與 PSA 倍增時間 (PSA doubling time):評估癌症風險和進展。
- PSA 升高原因:
- 前列腺癌
- 良性前列腺增生 (BPH)
- 前列腺炎 (prostatitis)
- 泌尿道感染
- 近期 射精、前列腺按摩、前列腺檢查 (如導尿管置放、膀胱鏡檢查)。
- 感染影響:
- 尿液檢查發現白血球 (WBC) 升高:提示有泌尿道感染或前列腺發炎的可能性。
- PSA 升高合併感染跡象時:應優先治療感染,待感染控制後再重新評估 PSA,避免誤導性結果。
- 藥物影響:
- 5α-reductase inhibitor (5-ARI) 藥物 (如 Finasteride 或 Dutasteride):抑制睪固酮轉化為二氫睪固酮 (DHT),導致攝護腺體積縮小,使 PSA 數值下降約 50%。
- 飲食影響:
- 飲食習慣 (如前晚食用高脂肪類食物) 通常 不會直接或顯著影響 PSA 數值。
轉移性表現
- 胸腔轉移
- 肺部轉移:通常表現為多發性結節,形狀可為圓形或不規則形。
- 縱隔及肺門淋巴結轉移:並非所有胸腔轉移瘤都會合併。
- 肋膜轉移:可能表現為單一或多發結節,常伴隨 肋膜積液。
- 骨轉移
- 攝護腺癌 (prostate cancer) 的骨轉移非常典型。
- 主要表現為 成骨性病灶 (osteoblastic lesion),即骨質增生變硬。
前列腺癌治療原則
治療選擇考量
- 早期前列腺癌的治療選擇,會根據病人的 年齡、預期壽命、腫瘤惡性度 (Gleason score)、PSA值 等因素綜合判斷。
根治性治療
- 主要包括:
- 手術切除 (Radical prostatectomy)
- 併發症:術後常見 勃起功能障礙。
- 神經保留手術 (Nerve-sparing radical prostatectomy):為保留 勃起功能,盡量避免損傷支配陰莖勃起的神經。
- 勃起功能相關神經解剖:
- 起源於 骨盆自主神經叢 (pelvic autonomic plexus)。
- 沿 攝護腺兩側的血管神經束 (neurovascular bundles) 走行。
- 最終支配 陰莖海綿體 (corpus cavernosum) 平滑肌,引起勃起。
- 這些自主神經纖維稱為 陰莖海綿體神經 (cavernosal nerve)。
- 放射線治療 (Radiotherapy)
- 手術切除 (Radical prostatectomy)
荷爾蒙治療
- 適用對象:
- 晚期、轉移性前列腺癌病人。
- 無法接受根治性治療的病人。
- 作為輔助治療。
- 無法根治:荷爾蒙治療無法根治早期前列腺癌。
相關神經功能比較
| 神經名稱 | 神經類型 | 主要功能 | 與勃起功能關係 |
|---|---|---|---|
| 陰莖海綿體神經 (Cavernosal nerve) | 自主神經 | 支配 陰莖海綿體 平滑肌,引起 勃起。 | 直接支配 |
| 閉孔神經 (Obturator nerve) | 體神經 | 支配 大腿內收肌群。 | 無直接關係 |
| 腹下神經 (Hypogastric nerve) | 交感神經 | 參與 射精。 | 無直接關係 |
| 會陰神經 (Pudendal nerve) | 體神經 | 支配 會陰部感覺 及 骨骼肌,參與 射精。 | 無直接關係 |
