脊髓傳導徑與病灶症候群 Spinal Cord Tracts & Syndromes — 橫切面、血管與皮節定位

高效考點與陷阱

• 後索－內側蹄系在脊髓內同側上行，到延腦才以內弓狀纖維交叉。脊髓單側後索受損，病灶以下的震動覺、精細觸覺與意識本體覺會在同側下降。
• 脊髓丘腦徑的第二級神經元在進入脊髓後約一至兩個節段內，經前白質聯合交叉。因此單側前外側系統病灶會造成對側痛溫覺下降，缺損常從病灶下方一至兩個節段開始。
• 外側皮質脊髓徑已在延腦錐體交叉。它進入脊髓後控制同側肢體，所以脊髓半切會造成病灶以下同側上運動神經元型無力。
• Brown-Séquard syndrome 的固定組合是同側運動下降、同側震動與本體覺下降、對側痛溫覺下降。損傷節段本身還可有同側下運動神經元徵象與節段性感覺缺損。
• 中央脊髓症候群以頸髓最典型，上肢無力大於下肢。老年頸椎退化後過度伸展受傷是常見情境；脊髓空洞症則先傷中央交叉的痛溫覺纖維，形成披肩狀痛溫覺缺損。
• 前側脊髓症候群會傷到皮質脊髓徑、脊髓丘腦徑與前角，造成運動及痛溫覺缺損。後索保留，所以震動覺與本體覺相對保留。
• 脊髓前動脈只有一條，供應前方約三分之二；脊髓後動脈有兩條，供應後方約三分之一。胸髓的節段性補血較少，是缺血風險較高的區域。
• Adamkiewicz 動脈是最大的前根髓動脈，常從左側下胸段或上腰段進入，常見於 T9–T12，但位置變異很大。胸腹主動脈手術前要先確認它的位置。
• 脊髓梗塞在矢狀 T2 可見長條 pencil-like 高訊號，軸位前角受損可形成 owl-eye sign。急性期 DWI 可能顯示擴散受限。
• 病灶節段的前角或神經根受損會出現下運動神經元徵象；病灶以下的皮質脊髓徑中斷會出現上運動神經元徵象。急性脊髓休克期可能先呈現鬆弛與反射下降，之後才轉為痙攣與反射亢進。
• 背柱不是由背角第二級感覺神經元組成。它主要是背根神經節第一級感覺神經元的中央突，直接在同側向延腦上行。

記憶口訣

• 「後索同側走，痛溫進門就過橋」：後索到延腦才交叉；痛溫覺進脊髓後很快經前白質聯合交叉。
• 「Brown：同運同震，對痛溫」：半側脊髓損傷造成同側運動與震動本體覺下降，對側痛溫覺下降。
• 「前二後一」：一條脊髓前動脈供前方三分之二，兩條脊髓後動脈供後方三分之一。
• 「中央手重，前側後索留」：中央脊髓症候群上肢較重；前側脊髓症候群保留後索功能。
• 「薄內楔外，薦外頸內」：後索的薄束在內、楔束在外；脊髓丘腦徑薦部纖維在外、頸部纖維在內。
• 「膝二三四，踝一；乳四臍十」：膝反射看 L2–L4、踝反射看 S1；乳頭約 T4、肚臍 T10。
• 「上硬下軟」：上運動神經元病灶偏向痙攣、反射亢進與 Babinski sign；下運動神經元病灶偏向鬆弛、萎縮、反射下降與 fasciculation。

脊髓定位題的核心不是背一張彩色橫切面。先問每條路徑何時交叉、在脊髓哪一側走，再把運動與感覺缺損放回病灶上下的位置。

同一個病人可以在病灶節段出現下運動神經元徵象，在病灶以下出現上運動神經元徵象。分清楚「節段」與「節段以下」，是解題時最重要的一步。

脊髓橫切面與灰白質

脊髓中央是蝴蝶形灰質，外圍是白質。白質依位置分成後索、側索與前索，承載上行感覺徑與下行運動徑。

背角接收感覺輸入，其中的中間神經元參與痛覺傳遞與調控。腹角含下運動神經元細胞體，軸突經前根離開脊髓後支配骨骼肌。胸髓與上腰髓的側角含交感節前神經元。

Clarke's nucleus 又稱 nucleus dorsalis，位於約 C8/T1 到 L2/L3 的灰質內側。它接收下肢與下軀幹的非意識本體覺，發出背側脊髓小腦徑。

後索主要由背根神經節第一級感覺神經元的中央突組成。這些纖維不先在背角換元，直接在脊髓同側上行，到延腦的薄束核與楔束核才第一次突觸。

上行感覺傳導徑

後索－內側蹄系

後索－內側蹄系（dorsal column–medial lemniscus pathway）傳遞精細觸覺、震動覺與意識本體覺。

下半身纖維走薄束（fasciculus gracilis），位在後索內側。上半身纖維在 T6 以上加入楔束（fasciculus cuneatus），位在外側。從內向外的排列可記成薦、腰、胸、頸。

第一級神經元在脊髓同側上行，到延腦薄束核或楔束核突觸。第二級神經元以內弓狀纖維越過中線，形成內側蹄系，再上行到丘腦腹後外側核（VPL）。第三級神經元由 VPL 投射到初級體感覺皮質。

這條路徑在延腦才交叉，所以右側胸髓後索受損會造成右側病灶以下震動覺與本體覺下降。若病灶在延腦交叉以上，缺損才落到對側。

前外側系統

前外側系統包含外側脊髓丘腦徑與前脊髓丘腦徑。外側束主要傳遞痛覺與溫度覺，前束較偏向粗略觸覺與壓覺。

第一級神經元進入背角後，可先沿 Lissauer's tract 上下移動一至兩個節段，再與第二級神經元突觸。第二級軸突經前白質聯合交叉，之後在對側前外側白質上行。

脊髓丘腦徑的體位排列是薦部在外、頸部在內。外側壓迫常先影響薦部纖維；中央病灶則容易碰到剛要交叉的節段性痛溫覺纖維。

脊髓小腦徑

背側脊髓小腦徑由 Clarke's nucleus 發出，在外側索同側上行，經下小腦腳進入同側小腦。它傳遞下肢與下軀幹的非意識本體覺，不位在後索。

上肢與上軀幹的對應訊息可走楔狀核小腦徑，在外側楔狀核換元後經下小腦腳進入小腦。

腹側脊髓小腦徑在脊髓內先交叉，經上小腦腳進入小腦後再交叉，最後仍回到原來肢體的同側小腦表徵。

下行運動傳導徑

皮質脊髓徑從運動皮質出發，依序經 corona radiata、內囊後肢、中腦大腦腳底、橋腦基部與延腦錐體。它不走內囊前肢。

約九成纖維在尾側延腦錐體交叉，形成外側皮質脊髓徑。它在脊髓外側索下行，控制病灶同側的肢體精細隨意運動。傳統國考體位排列把頸部與上肢纖維放得較內側，薦部與下肢纖維較外側。

其餘纖維形成前皮質脊髓徑，多控制軀幹與近端肌群。纖維可在接近目標節段時經前白質聯合交叉，且常有雙側投射。

紅核脊髓徑在中腦腹側被蓋交叉後下行，較偏向促進上肢屈肌活動。前庭脊髓徑協助伸肌張力、姿勢與平衡。網狀脊髓徑調節肌張力、姿勢、反射與部分自律功能。

脊髓血管供應

脊髓表面有三條縱向主幹：一條脊髓前動脈與兩條脊髓後動脈。脊髓前動脈由兩側椎動脈分支匯合，沿前正中裂下行，供應前角、中央灰質、皮質脊髓徑與前外側系統等前方約三分之二。

兩條脊髓後動脈沿後外側表面下行，供應後索與後角等後方約三分之一。周邊還有 pial arterial plexus 協助不同區域之間的血流連接。

縱向動脈不能單獨供應整條脊髓。沿途的根髓動脈（radiculomedullary arteries）會隨神經根進入椎管，補強脊髓前後動脈。真正到達並重建脊髓前動脈的前根髓動脈數量不多，個體差異很大。

胸腔內的節段性供血主要來自肋間後動脈分支。頸部可由椎動脈與深頸動脈補充，腰骶部可由腰動脈與骶外側動脈補充。

Adamkiewicz 動脈是最大的前根髓動脈，負責下胸髓與腰骶膨大的重要供血。它常從左側進入，常見層級約 T9–T12，但可高可低。這種變異讓胸腹主動脈瘤修復或主動脈剝離成為脊髓缺血的重要風險情境。

典型脊髓病灶症候群

Brown-Séquard syndrome

Brown-Séquard syndrome 來自脊髓半側損傷。穿刺傷、腫瘤壓迫、椎間盤病灶、發炎與脫髓鞘都可能造成類似表現；完全半切少見，臨床更常看到不完整的 Brown-Séquard-plus pattern。

病灶以下同側外側皮質脊髓徑受損，造成上運動神經元型無力。同側後索受損，造成震動覺、精細觸覺與本體覺下降。

對側脊髓丘腦徑受損，造成痛溫覺下降。因為痛溫覺纖維進入後可先上下移動再交叉，缺損通常從病灶下方一至兩個節段開始。

病灶節段本身可傷到前角、神經根與進入中的感覺纖維，造成同側節段性鬆弛無力與多種感覺下降。

Central cord syndrome

中央脊髓症候群是常見的不完全脊髓損傷。典型情境是有頸椎退化與椎管狹窄的長者跌倒，頸部過度伸展後出現上肢無力明顯重於下肢。

中央病灶可先傷到前角、鄰近皮質脊髓徑與前白質聯合。大小便與感覺缺損程度不一，薦部感覺可能相對保留。

脊髓空洞症會從中央管周圍逐步擴大，先切斷交叉中的痛溫覺纖維。頸髓病灶常形成雙側披肩狀痛溫覺下降，後索功能早期可保留。

Anterior cord syndrome

前側脊髓症候群涉及脊髓前方約三分之二，可由脊髓前動脈缺血、嚴重屈曲壓迫或骨片損傷引起。

皮質脊髓徑與前角受損造成運動缺損，脊髓丘腦徑受損造成痛溫覺下降。後索位在後方供血區，因此震動覺、精細觸覺與本體覺相對保留。

Posterior cord syndrome

後側脊髓症候群以後索功能下降為主。病灶以下會有震動覺與本體覺下降、感覺性共濟失調及 Romberg sign 陽性，痛溫覺與肌力可相對保留。

單純後索症候群少見。鑑別時還要考慮 vitamin B12 缺乏、neurosyphilis、壓迫與脫髓鞘疾病。

疾病型定位：白質束與前角

Subacute combined degeneration 常由 vitamin B12 缺乏引起，主要傷到後索與外側皮質脊髓徑。病人會同時出現震動本體覺下降、感覺性步態不穩與上運動神經元徵象，病程多在數週到數月內進展。

Tabes dorsalis 是晚期 neurosyphilis 的後根與後索病變。典型表現包括震動本體覺下降、感覺性共濟失調、閃電樣疼痛與 Argyll Robertson pupil。

Amyotrophic lateral sclerosis（ALS）同時傷到上運動神經元與下運動神經元。病人可有 spasticity、hyperreflexia、Babinski sign，也可有肌肉萎縮、fasciculation 與無力；感覺通常保留。

Poliomyelitis 主要破壞前角下運動神經元，造成不對稱鬆弛性無力、反射下降與肌肉萎縮。感覺路徑與上運動神經元徵象不屬於典型表現。

脊髓梗塞與影像

脊髓前動脈區梗塞是常見的脊髓缺血型態。症狀常在數分鐘到數小時內快速達到高峰，可合併突發背痛或頸痛、肢體無力、痛溫覺下降與自律神經功能異常。

常見背景包括主動脈粥樣硬化、胸腹主動脈手術或血管內修復，以及主動脈或椎動脈剝離。臨床仍須排除壓迫、發炎、感染與其他急性脊髓病變。

MRI 矢狀 T2 常見沿脊髓長軸的 pencil-like 高訊號。軸位 T2 若雙側前角灰質受損，可出現 owl-eye sign。引用研究中 pencil-like pattern 約 98.2%，owl-eye appearance 約 37.5%；DWI 有機會顯示擴散受限。

脊髓梗塞早期 MRI 可能尚未明顯，影像陰性不能單獨排除。若時間進展與神經定位高度符合，需結合重複 MRI、DWI、血管與主動脈評估。

上下運動神經元與病灶高度

上運動神經元徵象來自皮質脊髓徑中斷，包括 spasticity、hyperreflexia、clonus 與 Babinski sign。下運動神經元徵象來自前角細胞、前根或周邊神經損傷，包括 flaccidity、hyporeflexia、肌肉萎縮與 fasciculation。

脊髓橫斷病灶在受損節段會破壞前角與神經根，出現節段性下運動神經元徵象。病灶以下的外側皮質脊髓徑被切斷，經過脊髓休克期後會出現上運動神經元徵象。

胸髓病灶通常影響軀幹與下肢，不會直接造成上肢無力。頸膨大病灶可在上肢出現節段性下運動神經元徵象，同時在下肢出現上運動神經元徵象。

皮節、肌節與反射地標

皮節是單一脊神經主要支配的皮膚區。相鄰皮節高度重疊，所以單一神經根病灶不一定造成完整無感區。

膝反射主要檢查 L2–L4，臨床最常用 L4 代表。踝反射主要看 S1。肚臍皮節是 T10，也是中腸內臟痛投射到臍周的重要線索。

定位診斷與急性評估

先判斷發作速度。突然在數分鐘到數小時內出現的脊髓症候群，要優先考慮缺血、出血或急性壓迫；數天到數週進展較支持發炎、感染或亞急性壓迫；數月以上則要考慮退化、腫瘤與營養缺乏。

接著分開記錄運動、痛溫覺、震動本體覺、自律功能與反射。找出最高異常皮節，再比較病灶節段與病灶以下的 UMN/LMN pattern。

急性或進行性脊髓症候群需要脊椎 MRI 評估壓迫與髓內病灶。疑似缺血時加入 DWI，並依情境檢查主動脈、椎動脈與手術相關血管風險。

鑑別診斷

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