麻醉科 - 麻醉藥理學

麻醉科麻醉藥理學更新於 2026/3/15

一、 神經肌肉阻斷劑與拮抗

(一) 神經肌肉阻斷劑 (Neuromuscular Blocking Agents, NMBA)

  • 作用機轉:阻斷 乙醯膽鹼 (acetylcholine, ACh)神經肌肉交界 (neuromuscular junction, NMJ) 的作用,導致肌肉鬆弛。
  • 分類
    • 去極化型
      • Succinylcholine
        • 作用機轉:模擬 ACh 與 NMJ 處受體結合,導致持續去極化,引起肌肉麻痺。
        • 藥效特點:作用迅速 (約 30-60秒),持續時間短 (約 5-10分鐘)。
        • 副作用
          • 肌束顫動 (fasciculation)
          • 心搏過緩 (bradycardia),尤其在兒童或重複給藥時。
          • 顱內壓 (intracranial pressure, ICP) 升高、眼內壓 (intraocular pressure, IOP) 升高 (短暫)。
          • 胃內壓升高、肌肉疼痛。
          • 高血鉀 (hyperkalemia):在燒傷、嚴重創傷、脊髓損傷、長期臥床、神經肌肉疾病的病人,因 ACh 受體數量增加,鉀離子大量釋放至細胞外,嚴重可能導致心律不整甚至心跳停止,故為禁忌症
          • 橫紋肌溶解 (rhabdomyolysis):尤其在兒童或有潛在肌肉病變的病人。
          • 惡性高熱症 (malignant hyperthermia) 的已知誘發劑之一。
    • 非去極化型 (Non-depolarizing Muscle Relaxants)
      • Benzylisoquinolinium compounds
        • d-tubocurarineatracuriummivacurium:可能引起 組織胺 (histamine) 釋放,導致 血管擴張血壓下降支氣管痙攣
        • Cis-atracuriumatracurium 的異構體,顯著減少組織胺釋放,較少引起血壓下降。
      • Aminosteroid compounds
        • Pancuronium:通常 不會釋放組織胺
        • RocuroniumVecuronium:屬於類固醇結構的非去極化型 NMBDs。
        • Rocuronium:高劑量下作用時間可與 succinylcholine 媲美,且無高血鉀風險,為 succinylcholine 禁忌症時快速順序插管 (RSI) 的替代藥物
      • 與吸入性麻醉劑併用氣體麻醉藥 (volatile anesthetics) 本身具有肌肉鬆弛作用,與 NMBA 併用時,可能增強 NMBA 作用延長恢復時間

(二) 術後殘存神經肌肉阻斷 (Postoperative Residual Neuromuscular Blockade, PORNB / RNMB)

  • 定義:麻醉恢復後,肌肉仍有部分無力,神經肌肉阻斷劑作用尚未完全恢復。
  • 併發症呼吸道保護反射下降呼吸衰竭呼吸道阻塞缺氧
  • 預防:監測神經肌肉功能,適時使用拮抗劑。

(三) 神經肌肉功能監測

  • 最常用方法四連刺激 (Train of Four, TOF) 監測 內收拇肌 (adductor pollicis)
  • 恢復標準TOF ratio (第四次抽動與第一次抽動的比例) 應達到 0.9以上,通常被認為是肌肉功能完全恢復。

(四) 神經肌肉阻斷拮抗劑

  • 使用時機:應在阻斷程度較淺時,或根據TOF監測結果適時給予,避免在神經肌肉阻斷過深時使用 (Neostigmine)
拮抗劑作用機轉適用NMBA類型特點
Neostigmine乙醯膽鹼酯酶抑制劑,增加NMJ處 乙醯膽鹼 濃度非去極化型 NMBDs需病人自身已有一些肌肉功能恢復才能有效。
Sugammadex選擇性弛緩劑結合劑 (selective relaxant binding agent),直接 包覆 (encapsulation) 並結合類固醇結構的NMBDs,使其失去作用類固醇結構的非去極化型NMBDs (rocuronium, vecuronium)作用快速,甚至可在氣管插管失敗時緊急使用。對非類固醇結構NMBDs (如 cisatracurium) 無效。對類固醇結構NMBDs具有高度專一性

二、 局部麻醉藥物作用與不良反應

(一) 局部麻醉藥物作用機轉與藥效

  • 作用機轉:可逆性地阻斷神經細胞膜上的電位門控型鈉離子通道 (voltage-gated sodium channels),阻止鈉離子內流,從而抑制動作電位的產生和傳導。
  • 藥效影響因素
    • 神經纖維的直徑髓鞘化程度
    • 頻率依賴性 (frequency-dependent block)脂溶性
    • pKa值與組織pH值:影響藥物非離子化形式的相對濃度,非離子化形式才能穿透神經細胞膜,進而影響藥物作用的起始速度 (onset)
    • 全身吸收率:與注射部位的血管豐富性成正比,血管越豐富,吸收越快,全身毒性風險越高。

(二) 局部麻醉藥物引起的不良反應

  • 真正的過敏反應:非常罕見,多為 第一型過敏反應 (IgE-mediated)
  • 表現蕁麻疹血管性水腫支氣管痙攣低血壓
  • 常見誤認為過敏的反應
    • 毒性反應 (如注射過量或誤入血管)。
    • 血管迷走神經反應 (vasovagal reaction)
    • 焦慮反應

(三) 局部麻醉藥物分類、代謝與過敏風險

類別化學鍵代謝部位代謝產物範例過敏風險
Ester類酯鍵 (-COO-)血漿 (假膽鹼酯酶)對氨基苯甲酸 (PABA)procaine, tetracaine, cocaine, chloroprocaine較高
Amide類醯胺鍵 (-NHCO-)肝臟 (P450酵素)不含PABAlidocaine, bupivacaine, ropivacaine, mepivacaine, prilocaine極低
  • Ester類過敏原因:體內代謝產生 PABA,PABA是已知的過敏原。
  • Amide類代謝影響肝功能不佳的病人,代謝減慢,藥物累積風險增加

(四) 局部麻醉藥物毒性反應與劑量

  • 原因:過量或誤入血管注射。
  • 全身性毒性表現:主要影響中樞神經系統 (CNS)心血管系統 (CVS)
  • 中樞神經系統毒性 (CNS toxicity):通常為劑量相關,從輕微症狀逐漸加重。
    • 早期症狀口周麻木 (circumoral numbness)舌頭感覺異常 (tongue paresthesia)耳鳴 (tinnitus)頭暈 (dizziness)、視力模糊、嗜睡、煩躁不安。
    • 晚期症狀肌肉顫動 (muscle twitching)抽搐 (seizures)意識喪失,最終可能導致呼吸抑制
    • 非典型表現幻覺 (hallucination) 通常不是局部麻醉劑 CNS 毒性的典型表現。
  • 心血管毒性 (cardiovascular toxicity):如 心律不整心臟驟停
    • Bupivacaine:心臟毒性較高,若意外注射到血管中,可能導致嚴重心律不整甚至心臟驟停
  • Lidocaine建議最大劑量
    • 單純使用4-4.5 mg/kg
    • 合併Epinephrine:可提高至 7 mg/kg
    • Epinephrine作用血管收縮,減緩 lidocaine 吸收,延長作用時間並減少全身毒性。

(五) 其他潛在過敏原

  • 局部麻醉藥物溶液中常添加的:
    • 防腐劑:如 methylparaben
    • 抗氧化劑:如 metabisulfite

三、 鎮靜、安眠與止痛藥物

(一) 苯二氮平類 (Benzodiazepines)

  • 作用機轉:作用於中樞神經系統的 GABA-A受體,增強 GABA 的抑制作用。
  • 效果鎮靜安眠抗焦慮肌肉鬆弛抗癲癇
  • 常見藥物Midazolam (短效),用於術前鎮靜、麻醉誘導或短時間手術的鎮靜。
  • 過量症狀呼吸抑制嗜睡意識不清
  • 專屬解藥Flumazenil (苯二氮平類受體的競爭性拮抗劑),可逆轉鎮靜和呼吸抑制作用。

(二) 鴉片類藥物 (Opioids)

  • 作用機轉:作用於中樞神經系統的鴉片受體 (opioid receptors),產生止痛效果。
  • 過量症狀:主要為呼吸抑制
  • 專屬解藥Naloxone (純粹的鴉片受體拮抗劑),競爭性結合鴉片受體,逆轉鴉片類藥物的藥理作用,尤其對呼吸抑制有效。

(三) 其他鎮靜止痛藥物

  • Dexmedetomidinealpha-2 腎上腺素受體激動劑,具有鎮靜止痛作用。
  • KetamineNMDA 受體拮抗劑,具有解離性麻醉止痛作用。對呼吸抑制作用相對較小,能維持呼吸道反射與呼吸驅動,適合氣喘病人血流動力學不穩定病人

四、 吸入性麻醉劑

(一) 最低肺泡濃度 (Minimum Alveolar Concentration, MAC)

  • 定義:在1個大氣壓下,50%的患者在手術劃刀刺激下不會產生動作所需的麻醉劑肺泡濃度
  • 意義:衡量麻醉劑效力的指標。

(二) 常見吸入性麻醉劑

  • Desflurane
    • 溶解度極低:血液和組織中溶解度低,因此麻醉誘導和甦醒迅速
    • 副作用:迅速增加濃度可能刺激交感神經,導致 心率加快 (tachycardia)血壓升高 (hypertension)
  • Sevoflurane
    • 溶解度低:麻醉誘導和甦醒速度快。
    • 特性氣味不刺激呼吸道,是平穩快速誘導麻醉的良好選擇,特別適用於兒童

五、 靜脈麻醉劑與氣道管理

  • 共同特點:大多會引起劑量依賴性的呼吸抑制
  • 主要藥物
    • 硫噴妥鈉 (thiopental):顯著抑制呼吸中樞,導致呼吸頻率和潮氣量下降,甚至呼吸停止,常需氣道管理和呼吸支持。
    • 芬太尼 (fentanyl):顯著抑制呼吸中樞,導致呼吸頻率和潮氣量下降,甚至呼吸停止,常需氣道管理和呼吸支持。
    • 異丙酚 (propofol):顯著抑制呼吸中樞,導致呼吸頻率和潮氣量下降,甚至呼吸停止,常需氣道管理和呼吸支持。主要副作用為血管擴張心肌抑制,可能導致血壓下降
    • 氯胺酮 (ketamine):對呼吸抑制作用相對較小,通常能維持呼吸道反射和呼吸驅動。

(一) 快速階段性氣管內管置放 (Rapid-Sequence Intubation, RSI)

  • 定義:快速、安全地建立氣道的方法,目的是在最短時間內完成氣管插管,以降低吸入性肺炎的風險
  • 過程:快速給予鎮靜劑和快速作用的肌肉鬆弛劑,以在最短時間內完成插管。
  • 藥物選擇:需考量病人血流動力學狀態潛在疾病藥物副作用
  • 常用藥物Succinylcholine (因其超快速作用時間),但在有禁忌症時可考慮 Rocuronium

(二) 困難氣道管理:軟式光纖支氣管鏡插管

  • 適用對象困難氣道 (difficult airway) 病人、頸椎不穩定懷疑有頸椎損傷的病人。
  • 優勢
    • 可在不移動頸椎 (cervical spine) 的情況下進行氣管插管,是頸椎損傷病患最安全的插管方式。
    • 可在病人清醒輕度鎮靜下進行 (清醒插管)。
    • 可經鼻 (nasal)口 (oral) 進行插管。

六、 術後噁心嘔吐 (Postoperative Nausea and Vomiting, PONV)

(一) 定義與影響

  • 定義:麻醉和手術後常見的併發症。
  • 影響:影響病人舒適度,延長恢復時間。

(二) 預防策略

  • 評估風險因子
  • 使用多模式止吐藥物組合

(三) 常見預防性止吐藥物

  • 5-HT3受體拮抗劑:如 ondansetron
  • 皮質類固醇:如 dexamethasone
  • 多巴胺受體拮抗劑:如 droperidol
  • 抗組織胺:如 dimenhydrinate

七、 藥物禁忌與注意事項

  • β阻斷劑
    • 禁忌症氣喘患者 (可能引起支氣管痙攣)。
    • 注意事項心臟病患者 (可能因心臟抑制作用而需謹慎使用或禁用)。
    • 不建議原因:在心臟病或氣喘患者中,β拮抗劑是最不建議使用的藥物。

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