婦科常見腫瘤與疾病
一、 骨盆腔腫塊 (Pelvic Mass)
- 生育年齡婦女的骨盆腔腫塊鑑別診斷廣泛,需優先排除懷孕。
- 常見原因:
- 生理性囊腫。
- 子宮肌瘤 (Uterine Leiomyoma):最常見的良性子宮腫瘤。
- 卵巢良性腫瘤:如功能性囊腫、畸胎瘤 (Dermoid Cyst)、子宮內膜異位瘤 (Endometrioma)。
二、 子宮肌瘤 (Uterine Fibroids / Leiomyoma)
- 由子宮平滑肌細胞和纖維結締組織增生形成,是女性生殖系統最常見的良性骨盆腔腫瘤。
- 被認為是單株 (monoclonal) 腫瘤,起源於單一異常的平滑肌細胞。
- 癌化風險:肌瘤本身癌變為平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma) 的機率非常低 (< 0.1%)。一般認為平滑肌肉瘤是從一開始就是惡性的,而非由良性肌瘤轉變而來。
- 荷爾蒙影響:雌激素 (estrogen) 和黃體素 (progesterone) 均可促進其生長,故停經後通常會萎縮。
- 生長機制:除荷爾蒙外,多種生長因子 (growth factors) 和細胞外基質 (extracellular matrix) 的改變亦參與其生長。
- 退化與鈣化:肌瘤可能會發生退化(如玻璃樣變性、囊性變性、紅色變性),進而導致鈣化。
- 影像學特徵:
- X光片:鈣化的子宮肌瘤會呈現高密度、粗糙、不規則的「爆米花狀」或「桑葚狀」外觀,且位於骨盆腔中央的子宮位置。
- 超音波 (ultrasound) 或磁振造影 (MRI) 能更清楚地評估肌瘤的大小、位置、數量及與周圍組織的關係。
- 臨床表現:多數無症狀,不需治療。若引起經血過多、壓迫症狀、疼痛、影響生育,或鈣化性肌瘤較大或壓迫周圍器官,可能引起腹痛、頻尿等症狀才需介入。
- 根據 FIGO 分類系統,肌瘤根據其與子宮壁的相對位置進行分類:
- 黏膜下肌瘤 (submucosal leiomyoma):唯一會突入子宮腔的肌瘤類型。最常導致經血過多 (hypermenorrhea)、不規則出血和不孕。治療首選子宮鏡切除術 (hysteroscopic myomectomy)。
- 肌層內肌瘤 (intramural leiomyoma)。
- 漿膜下肌瘤 (subserosal leiomyoma):向子宮外生長,較少引起出血症狀,但可能因壓迫周圍器官而引起疼痛或壓迫症狀。
- 藥物治療:
- GnRH agonist (促性腺激素釋放素受體促進劑):可暫時縮小肌瘤、減少出血,常用於術前準備或接近更年期的患者。
三、 卵巢腫瘤
- 概述:
- 兒童和青少女惡性腫瘤比例較成人高,其中生殖細胞腫瘤最常見。
- 成年女性最常見為上皮細胞腫瘤。
- 生育年齡婦女的卵巢腫瘤大部分是良性的。
- 超音波檢查:診斷卵巢腫瘤的有效且無創方法。
- 處置原則:主要考量「年齡」和「腫瘤大小」。
- 停經前 (premenopausal) 婦女:卵巢囊腫多為良性,小於 5-7 公分常可觀察。
- 停經後 (postmenopausal) 婦女:卵巢腫瘤的惡性風險顯著增加,即使是較小的腫瘤也需更謹慎評估,通常不建議單純追蹤。
- 腫瘤大小:腫瘤越大,惡性風險越高,不論年齡,10 公分以上通常建議手術。
1. 卵巢惡性生殖細胞瘤 (Ovarian Malignant Germ Cell Tumors)
- 好發族群:年輕女性及兒童。
(1) 卵巢內胚層竇瘤 (Endodermal Sinus Tumor, EST / Yolk Sac Tumor)
- 診斷特徵:
- 腫瘤標記:甲型胎兒蛋白 (alpha-fetoprotein, AFP) 顯著升高。
- 影像學:超音波顯示為複雜性腫瘤。
- 治療:
- 對化療非常敏感,尤其是含鉑類 (platinum-based) 化療。
- 手術通常進行單側卵巢輸卵管切除以保留生育能力,幾乎總是單側發生。
(2) 無性胚胎瘤 (Dysgerminoma)
- 約有 10-15% 為雙側性,建議檢查對側卵巢。
(3) 畸胎瘤 (Teratoma)
- 最常見的卵巢生殖細胞腫瘤,其中以「成熟囊狀畸胎瘤 (mature cystic teratoma)」,又稱「皮樣囊腫 (dermoid cyst)」最常見,好發於年輕女性。
- 約有 10-15% 為雙側性。
- 病理特徵:源自多能幹細胞,含來自胚胎三胚層的組織,可見頭髮、皮膚、脂肪、軟骨、骨骼、牙齒、神經組織等。
- 惡性轉變:約有 1-2% 的機率會惡性轉變,最常見為鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma)。
- 影像學特徵:
- 最典型為腫瘤內含脂肪 (fat) 和鈣化 (calcification)(常為骨骼、牙齒)。
- 超音波:可見高回音性團塊伴聲影,或液-液平面 (fat-fluid level)。
- CT:具診斷性的是囊腫內出現「脂肪密度」(Hounsfield unit為負值)、「水樣密度」和「鈣化」成分。
- X光片:脂肪呈現透亮 (lucency),骨骼或牙齒呈現高密度鈣化。
- 臨床表現:可能因扭轉 (torsion)、破裂 (rupture) 或感染 (infection) 而引起急性腹痛。
- 腫瘤標記:CA-199 和 CA-125 可能升高,但不具特異性。
(4) 卵巢未成熟畸胎瘤 (Immature Teratoma)
- 是一種惡性生殖細胞瘤。
- 預後因子:腫瘤分化程度 (grade) 是最重要的預後因子,分為 1 到 3 級,級數越高惡性度越高。
- 治療策略:考量患者年齡、生育需求、腫瘤分期和分化程度。
- 早期、低惡性度 (例如 IA 期 low-grade):單側卵巢切除術和保留生育能力的分期手術是標準治療,通常不需輔助化學治療。
- 高惡性度或晚期患者:需考慮輔助化學治療 (adjuvant chemotherapy)。
- 二次剖腹探查 (second-look operation):若腫瘤標記已正常且影像學無殘餘病灶,通常不建議常規進行。
(5) 混合性生殖細胞腫瘤 (Mixed Germ Cell Tumor)
- 雙側性風險取決於其組成,仍需評估對側。
2. 轉移性卵巢腫瘤 (Metastatic Ovarian Tumors)
(1) Krukenberg tumor (克魯根堡氏瘤)
- 概述:卵巢最常見的轉移性惡性腫瘤之一,而非原發性卵巢癌。
- 原發部位:最常見為胃腸道(尤其是胃癌),其次是結腸癌、闌尾癌或乳癌。
- 病理特徵:常可見到黏液分泌的印戒細胞 (signet ring cells)。
- 臨床表現:當病人同時發現消化道惡性腫瘤和卵巢腫瘤時,應高度懷疑卵巢腫瘤是轉移性的Krukenberg tumor,而非原發性卵巢癌。
- 影像學特徵:常表現為雙側、實質性或實質囊性混合的卵巢腫塊,邊界可能不規則,且通常伴有腹水。影像學上,Krukenberg tumor 常表現為實性或實性合併囊性變化的複雜性腫塊,可單側或雙側發生,且通常生長迅速。
- 鑑別診斷:需考慮病人的整體臨床情況和原發腫瘤的存在。
四、 卵巢性索間質腫瘤 (Ovarian Sex Cord-Stromal Tumors)
- 有些卵巢腫瘤具有內分泌功能,可分泌激素。
1. 卵巢顆粒細胞瘤 (Granulosa Cell Tumor, GCT)
- 最常見的卵巢性索間質腫瘤。
- 病理特徵:可見 Call-Exner bodies,細胞核常有咖啡豆溝痕。
- 臨床特徵:常分泌雌激素 (estrogen),可導致子宮內膜增生、子宮內膜癌、性早熟、異常子宮出血。
- 腫瘤標記:抗穆勒氏管荷爾蒙 (AMH) 和 抑制素 (inhibin)。
2. 卵巢支持間質細胞瘤 (Sertoli-Leydig Cell Tumor, SLCT)
- 病理特徵:由 Sertoli 細胞和 Leydig 細胞組成,不會出現 Call-Exner bodies。
- 臨床特徵:常分泌雄性素 (androgen),導致男性化症狀(如多毛症 (hirsutism)、聲音低沉 (voice deepening)、陰蒂肥大 (clitoromegaly)、月經稀少或停經 (oligomenorrhea/amenorrhea))。
- 其他雄性素分泌性卵巢腫瘤:卵巢門細胞瘤 (Hilus cell tumor)、脂質細胞瘤 (Lipid cell tumor) 等。
五、 卵巢上皮癌 (Epithelial Ovarian Cancer)
- 最常見的卵巢癌類型。
- 腫瘤標記:最常用為癌抗原125 (CA-125)。
- 轉移途徑:
- 腹膜直接擴散 (peritoneal dissemination):最主要途徑。
- 淋巴轉移 (lymphatic spread):常見,尤其轉移至骨盆腔淋巴結和主動脈旁淋巴結。
- 血液轉移 (hematogenous spread):較少見。
- 皮膚轉移 (cutaneous metastasis):非常罕見。
- 治療策略:主要包括減積手術和化學治療。
- 分期 (FIGO staging):
- 第一期:腫瘤局限於卵巢。
- 第二期:腫瘤侵犯骨盆腔內其他器官。
- 第三期:腫瘤擴散至骨盆腔外,但仍局限於腹腔,或有後腹腔淋巴結轉移。
- III A1:僅有後腹腔淋巴結轉移和/或腹股溝淋巴結轉移。
- III A1(i):淋巴結最大徑 ≤ 10 mm。
- III A1(ii):淋巴結最大徑 > 10 mm。
- 若卵巢癌無腹腔侵犯,但有骨盆腔淋巴結轉移,則為 III A1期。
- III A1:僅有後腹腔淋巴結轉移和/或腹股溝淋巴結轉移。
- 第四期:有遠處轉移。
1. 漿液性癌 (Serous Carcinoma)
- 最常見,常為雙側性,易擴散。
- 沙狀瘤體 (Psammoma body):與較好的預後相關。
2. 類子宮內膜癌 (Endometrioid Carcinoma)
- 與子宮內膜異位症及子宮內膜癌有密切關聯。
- 約 15-20% 的患者會同時或先後診斷出子宮內膜癌。
- 卵巢子宮內膜樣癌被認為可能起源於異位的子宮內膜組織。
3. 清亮細胞癌 (Clear Cell Carcinoma)
- 高惡性度腫瘤,與子宮內膜異位症有關,晚期預後相對較差。
- 卵巢亮細胞癌被認為可能起源於異位的子宮內膜組織。
4. 黏液性癌 (Mucinous Carcinoma)
- 與子宮內膜異位症的關聯性非常低。
六、 邊緣性卵巢腫瘤 (Borderline Ovarian Tumors)
- 又稱低惡性潛能腫瘤 (tumors of low malignant potential, LMP)。
- 關鍵診斷條件:缺乏基質侵犯 (stromal invasion)。
七、 卵巢囊腺瘤 (Ovarian Cystadenoma)
- 最常見的良性卵巢腫瘤之一,常見於育齡期女性。
- 影像特徵:典型為邊界清晰、內部均勻液體密度囊腫,常為多腔室 (Multiloculated)。
八、 巧克力囊腫 (Chocolate Cyst / Endometrioma)
- 子宮內膜異位症 (Endometriosis) 在卵巢上的表現。
- 臨床表現:常見下腹痛、經痛、性交疼痛或不孕。
- MRI訊號特徵:
- T1WI:因含有變性血紅素,呈現典型「高訊號 (bright)」。
- T2WI:因變性血紅素的順磁性效應,呈現「低訊號」或「稍低訊號 (dark or hypointense)」,有時會呈現「T2 shading」現象。
- 與卵巢癌的關聯:最常與子宮內膜樣癌 (endometrioid carcinoma) 和亮細胞癌 (clear cell carcinoma) 相關。
卵巢癌治療原則
一、 減積手術 (Debulking Surgery / Cytoreductive Surgery)
- 目標:將殘餘腫瘤縮小到1公分以下(達到最佳減積 (optimal debulking)),甚至完全無殘餘腫瘤,與預後有極大關係。
- 晚期卵巢癌伴腹腔擴散,若身體狀況允許,仍應盡快評估並安排手術。
二、 輔助化學治療 (Adjuvant Chemotherapy)
- 術前輔助化療 (Neoadjuvant Chemotherapy):
- 目的:縮小腫瘤、降低分期、減少侵犯、提高手術切除成功率。
- 適應症:初次診斷時腫瘤範圍廣泛或病人身體狀況不佳。
- 術後化學治療:針對手術後可能殘留的微小病灶或轉移細胞,以降低復發風險。對於晚期卵巢癌(通常是第二期以上),術後化療是標準治療。
子宮肉瘤 (Uterine Sarcomas)
一、 概述
- 罕見且惡性度高的腫瘤,源自子宮間葉組織。
二、 主要類型與治療
| 特徵 | 低惡性子宮內膜間質肉瘤 (LG-ESS) | 子宮肌肉瘤 (LMS) | 癌肉瘤 (Carcinosarcoma, MMMT) | 未分化子宮內膜間質肉瘤 (UESS) |
|---|---|---|---|---|
| 惡性度 | 低惡性度 | 高惡性度 | 高惡性度 | 極高惡性度 |
| 預後 | 相對較好 | 差 | 差 | 差 |
| ER/PR 表達 | 常表達 ER/PR | 通常不表達 | 表達有限 | 通常不表達 ER/PR |
| 荷爾蒙治療反應 | 反應良好 (高劑量黃體素或芳香酶抑制劑) | 反應不佳 | 反應有限 | 無效 |
| 備註 | 術後輔助治療可考慮荷爾蒙療法 | 又稱惡性苗勒氏混合瘤,包含上皮癌和肉瘤成分 |
妊娠滋養細胞疾病 (Gestational Trophoblastic Disease, GTD)
一、 概述
- 源自懷孕組織的腫瘤。
- 疾病範圍包括葡萄胎 (hydatidiform mole)、侵襲性葡萄胎 (invasive mole) 和絨毛膜癌 (Choriocarcinoma)。
二、 葡萄胎 (Hydatidiform Mole)
- 概述:需盡快清除子宮內的異常組織,以避免惡性轉變。
- 典型臨床表現與診斷依據:
- 血清 β-hCG 值:通常異常升高,遠超正常妊娠同週數水平。
- 超音波影像:子宮腔內充滿「暴風雪狀 (snowstorm pattern)」或「葡萄串狀 (grape-like clusters)」的雜回音性組織,看不到胎兒或羊膜囊。
- 臨床症狀:陰道不規則出血、嚴重噁心嘔吐、子宮大小與妊娠週數不符。
- 治療:
- 抽吸式子宮腔搔刮手術 (suction curettage) 是處理早期葡萄胎的首選方法。
- 分類:分為完全性葡萄胎 (Complete Hydatidiform Mole, CHM) 和部分性葡萄胎 (Partial Hydatidiform Mole, PHM)。
| 特徵 | 完全性葡萄胎 (CHM) | 部分性葡萄胎 (PHM) |
|---|---|---|
| 染色體 | 二倍體 (46,XX 或 46,XY),所有染色體皆來自父方 | 三倍體 (69,XXY 或 69,XYY 或 69,XXX),來自一個正常卵子與兩個精子 |
| 病理特徵 | 胎盤絨毛廣泛水腫,滋養層細胞瀰漫性增生,無胎兒組織 | 胎盤絨毛局部水腫,滋養層細胞局灶性增生,常可見胎兒組織 |
| β-hCG 值 | 通常極高 | 通常較低,可能在正常妊娠範圍內 |
| 惡性潛力 | 約 15-20% 發展成妊娠滋養層腫瘤 (GTN) | 約 5% 或更低 發展成妊娠滋養層腫瘤 (GTN) |
三、 絨毛膜癌 (Choriocarcinoma)
- 惡性程度高但對化療敏感的妊娠滋養層疾病。
- 可發生在任何妊娠事件之後。
- 診斷:主要依賴於血清人類絨毛膜促性腺激素 (hCG) 水平的持續升高或不下降,以及影像學檢查發現轉移病灶。
- 腫瘤標記:人類絨毛膜促性腺激素 (β-hCG)。
- 轉移特性:極易發生遠端轉移,腦部為常見轉移部位。
- 預後指標:腦轉移是預後不良的重要指標。
- 腦轉移治療:針對無出血或壓迫性症狀者,建議全身性化學治療合併全腦放射線治療。
子宮頸癌 (Cervical Cancer)
一、 概述
- 好發於中年至老年女性。
- 主要危險因子:人類乳突病毒 (HPV) 感染。
二、 人類乳突病毒 (Human Papillomavirus, HPV)
- 病毒特性:DNA病毒。
- 分型與疾病關聯:
- 高危險型 HPV:與子宮頸癌等惡性腫瘤相關,最常見 HPV 16 和 HPV 18 型。
- 低危險型 HPV:引起生殖器疣 (genital warts, 菜花),最常見 HPV 6 和 HPV 11 型。
- 病理特徵:Koilocytosis (凹空細胞) 是HPV感染的特徵性細胞變化。
- 致癌機制:E6 和 E7 蛋白干擾宿主細胞的腫瘤抑制基因 (如 p53 和 Rb),促進癌變。
- HPV疫苗:可預防多種高風險型別的HPV感染,但無法涵蓋所有型別,也無法治療已存在的感染或病變。即使施打疫苗,仍需定期進行子宮頸抹片檢查。
三、 臨床表現
- 不正常陰道出血(尤其停經後出血或性交後出血)、陰道分泌物異常、骨盆腔疼痛。
四、 診斷與癌前病變
- 篩檢工具:子宮頸抹片 (Pap smear)。
- 非典型鱗狀細胞 (ASC-US):建議追蹤高危險型 HPV 感染。
- 子宮頸上皮內贅瘤 (Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN):
- 是子宮頸癌前病變,分為 CIN 1、CIN 2、CIN 3。
- 最常發生在子宮頸的鱗狀柱狀上皮交界處 (squam columnar junction, SCJ)。
- CIN 1:低度病變,多數會自行消退,可觀察追蹤。
- CIN 2 和 CIN 3:高度病變,需積極治療。
- 確診黃金標準:
- 抹片異常或HPV陽性後,進行陰道鏡檢查 (colposcopy)。
- 在可疑區域進行切片 (biopsy) 是確診黃金標準。
- 陰道鏡檢查特徵:
- 醋酸塗抹後上皮白化 (acetowhite epithelium):子宮頸癌前病變 (CIN) 的典型特徵。
- 侵犯性病灶 (invasive lesion) 的特徵:異常血管型態、表面不規則、潰爛、易出血。
- 治療方式 (CIN 2/3):子宮頸錐狀切除 (conization) 或子宮頸電燒切除術 (LEEP)。
- 重要原則:在確診和分期前,不應直接進行治療。
五、 影像學特徵 (MRI)
- MRI 是分期和評估局部侵犯的重要工具。
- 腫瘤在 T2WI 上通常呈現中等到高訊號強度。
- 能精確評估腫瘤大小、局部侵犯深度。
六、 FIGO 臨床分期
- 臨床分期,依據身體檢查、影像學檢查和病理切片。
- 2018年 FIGO 分期修訂:首次納入影像學檢查 (MRI, CT, PET) 和病理學檢查結果。
- 正子攝影 (PET):在偵測骨盆腔外轉移方面,具有較高的敏感性和特異性。
- 重要分期節點:
- 微侵襲性子宮頸癌 (IA期):
- IA1期:基質侵犯深度 ≤ 3 mm,水平擴散 ≤ 7 mm(3mm為常考閾值)。
- IA2期:基質侵犯深度 > 3 mm 但 ≤ 5 mm,水平擴散 ≤ 7 mm。
- Ib3 期:腫瘤大於 4 公分,但仍侷限在子宮頸。
- IIa 期:癌細胞侵犯陰道上 2/3,無子宮旁組織侵犯。
- IIb 期:癌細胞有子宮旁組織侵犯。
- IIIa 期:癌細胞侵犯陰道下 1/3,但尚未達到骨盆壁。
- IIIc1 期 (2018年新增):若僅有骨盆腔淋巴結轉移,不論腫瘤大小或局部侵犯程度,均屬於此期。
- 微侵襲性子宮頸癌 (IA期):
七、 術後復發風險因子 (Radical Hysterectomy + Pelvic Lymphadenectomy)
| 風險類別 | 因子 | 術後輔助治療建議 |
|---|---|---|
| 高風險 | 淋巴結轉移 (positive lymph nodes) | 需要,通常為同步化學放射治療 (concurrent chemoradiation)。 |
| 切緣陽性 (positive surgical margins) | 需要,通常為放化療 (chemoradiation)。 | |
| 子宮旁結締組織侵犯 (parametrial involvement) | 需要,通常為放化療 (chemoradiation)。 | |
| 中度風險 | 深層基質侵犯 (deep stromal invasion) | 可能需要,需綜合評估其他臨床病理特徵。 |
| 淋巴血管空間侵犯 (lymphovascular space invasion, LVSI) | 可能需要,需綜合評估其他臨床病理特徵。 | |
| 腫瘤大小 (tumor size) (通常指大於4公分) | 可能需要,需綜合評估其他臨床病理特徵。 |
- 高風險因子為術後輔助治療的決定性因素。
- 輔助性放射治療 (adjuvant radiation):主要作用為提高局部控制率。
子宮內膜癌 (Endometrial Cancer)
一、 概述
- 最常見的婦科惡性腫瘤之一,好發於停經後女性。
- 最典型的症狀是停經後陰道出血 (postmenopausal bleeding, PMB)。
二、 分型
| 特徵 | 第一型子宮內膜癌 (Type I endometrial cancer) | 第二型子宮內膜癌 (Type II endometrial cancer) |
|---|---|---|
| 比例 | 80-90% | 10-20% |
| 病因關聯 | 雌激素過度刺激 (Estrogen-dependent) | 與雌激素無關 (Estrogen-independent) |
| 相關族群 | 年輕或圍停經期女性;常見於肥胖、糖尿病、高血壓、多囊性卵巢症候群、外源性雌激素使用者 | 停經後年長女性 |
| 病理類型 | 多為 low grade endometrioid type (低惡性度子宮內膜樣癌);常伴有PTEN基因突變 | 多為 high grade (高惡性度),如漿液性乳突狀癌、透明細胞癌;常伴有p53基因突變 |
| 病變前驅 | 常與子宮內膜增生 (endometrial hyperplasia) 有關 | 不與子宮內膜增生有關,多由萎縮子宮內膜或子宮內膜上皮內癌 (EIC) 發展而來 |
| 預後 | 通常較好 | 通常較差 |
| 遺傳相關 | 與 Lynch syndrome 相關 |
三、 危險因子
- 長期且沒有黃體素對抗的雌激素刺激 (unopposed estrogen),為主要危險因子。
- 高齡、肥胖、糖尿病、高血壓、未曾生育、乳癌病史、長期使用雌激素。
- 多囊性卵巢症 (PCOS):慢性不排卵導致雌激素持續刺激子宮內膜。
- 糖尿病和肥胖:常伴隨胰島素阻抗,導致雄性素增加並轉化為雌激素。
四、 癌前病變與治療
- 子宮內膜增生 (Endometrial hyperplasia):為子宮內膜癌的前驅病變。
- 根據細胞異型性 (atypia) 的有無,可分為非典型增生 (atypical hyperplasia) 和非非典型增生 (non-atypical hyperplasia)。
- 伴有異型性 (atypia) 的增生,特別是複雜性非典型增生 (atypical complex hyperplasia),癌變風險最高,被認為是子宮內膜癌的癌前病變。
- 治療:
- 黃體素 (progesterone) 治療:主要用於子宮內膜增生或早期、低惡性度的子宮內膜癌,特別是希望保留生育功能的患者。
- 標準治療仍是手術。
- 腹腔鏡分期手術 (laparoscopic staging surgery):與傳統開腹手術 (laparotomy) 在預後上相當,並具備微創優勢。
五、 影像學特徵 (MRI)
- MRI 是評估子宮內膜癌的重要工具。
- 癌變的子宮內膜呈現不均勻增厚、腫塊形成。
- 可評估其對子宮肌層的侵犯深度。
六、 子宮異常出血 (Abnormal Uterine Bleeding)
- 停經後陰道出血 (Postmenopausal bleeding, PMB):
- 定義:停經一年後再次發生陰道出血。
- 鑑別診斷:最常見原因是良性的子宮內膜萎縮 (Endometrial atrophy) 或陰道萎縮 (Vaginal atrophy)。
- 任何停經後出血都應視為子宮內膜癌 (endometrial cancer) 的警訊,必須進行評估。
- 其他良性原因:子宮內膜息肉 (Endometrial polyps)、子宮內膜增生 (Endometrial hyperplasia)、子宫肌瘤 (Uterine fibroids)、子宮頸病變和荷爾蒙治療。
- 診斷流程中,子宮鏡檢查 (hysteroscopy) 通常在超音波或子宮內膜切片後進行。
原發性腹膜癌 (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC)
一、 概述
- 組織學和生物學行為與卵巢漿液性癌幾乎相同。
- 起源於腹膜間皮細胞或輸卵管上皮細胞。
- 病理類型:漿液性乳突狀癌 (serous papillary carcinoma)。
二、 診斷標準
- 卵巢正常或僅有輕微表面侵犯(腫瘤小於 5x5 mm)。
- 卵巢以外的腹膜病灶必須大於任何一邊卵巢的表面病灶。
- 需排除其他原發部位的癌症轉移。
外陰癌 (Vulvar Cancer)
一、 治療原則
- 個人化治療:減少手術併發症。
- 淋巴結轉移是預後最重要的指標。
- 對於早期、單側、腫瘤較小、無臨床淋巴結腫大的患者:可考慮單側淋巴結廓清或前哨淋巴結切片 (sentinel lymph node biopsy)。
女性生殖道罕見腫瘤
一、 Wolffian Carcinoma
- 又稱 Müllerian adenosarcoma with sarcomatous overgrowth。
- 起源:中腎管 (Wolffian duct) 殘留物。
- 病理特徵與腹膜漿液性乳突狀癌完全不同。
腫瘤標記 (Tumor Markers)
- 腫瘤標記是由腫瘤細胞產生或身體對腫瘤反應而產生的物質,可用於篩檢、診斷、評估治療效果及監測復發。
- 各腫瘤主要標記整理:
- 妊娠滋養細胞疾病 (GTD):人類絨毛膜促性腺激素 (β-hCG)。
- 卵巢內胚層竇瘤 (Endodermal Sinus Tumor / Yolk Sac Tumor):甲型胎兒蛋白 (AFP)。
- 卵巢顆粒細胞瘤 (Granulosa Cell Tumor):抗穆勒氏管荷爾蒙 (AMH) 和 抑制素 (inhibin)。
- 卵巢上皮癌 (Epithelial Ovarian Cancer):癌抗原125 (CA-125)。
- 卵巢畸胎瘤、膽結石、胰臟炎、子宮內膜異位症等良性疾病:CA-199 (特異性不高)。
婦科惡性腫瘤警訊
- 停經後出血:是婦科惡性腫瘤的重要警訊,必須積極檢查。
婦產科微創手術 (Minimally Invasive Surgery)
一、 腹腔鏡微創手術 (Laparoscopic Minimally Invasive Surgery)
- 優點:傷口小、恢復快、疼痛少。
- 適用範圍:
- 良性疾病:漿膜下子宮肌瘤、卵巢囊腫、子宮外孕 (Ectopic pregnancy)、不孕症相關手術、良性子宮切除術。
- 惡性腫瘤:早期子宮內膜癌 (Endometrial cancer)、早期子宮頸癌 (Cervical cancer)。
- 不適用情況:局部晚期癌症,如第二期子宮頸癌。
二、 機器人手術 (Robotic Surgery)
- 優點:精確度高、視野清晰、器械靈活、出血少、恢復快。
- 適用範圍:
- 許多良性婦科疾病。
- 早期婦科惡性腫瘤。
- 不適用情況:對於局部晚期癌症,如第二期子宮頸癌。
