神經學病變
脊髓梗塞 (Spinal Cord Infarction, SCI)
- 病因:前脊髓動脈 (Anterior Spinal Artery) 供應不足導致缺血壞死,是最常見的脊髓梗塞類型 (佔70-80%)。
- 最常受影響血管:前脊髓動脈。
- 供應範圍:脊髓前方三分之二 (包含前角、側角、大部分白質)。後脊髓動脈供應脊髓後方三分之一 (後角、後柱)。
- 臨床表現 (前脊髓症候群):
- 急性雙側運動功能障礙 (paraparesis 或 quadriparesis)。
- 病灶以下 痛覺和溫度覺喪失。
- 本體感覺 (proprioception) 和 震動覺 (vibration sense) 通常保留 (因後柱由後脊髓動脈供應)。
- 膀胱和腸道功能障礙 (如大小便失禁)。
- 影像學特徵 (MRI T2WI):「貓頭鷹眼徵」(Owl's Eye Sign) (脊髓中央灰質的雙側對稱性高訊號,為前角受損表現)。
- 後脊髓動脈梗塞:非常罕見,僅導致病灶以下本體感覺和震動覺喪失,運動功能通常不受影響。
| 動脈名稱 | 供應區域 | 臨床症狀 |
|---|---|---|
| 前脊髓動脈 | 前方2/3 (前角、側索、大部分白質) | 雙側運動、痛溫覺喪失;本體、震動覺保留;膀胱腸道功能障礙 |
| 後脊髓動脈 | 後方1/3 (後索、後角) | 罕見,主要影響本體感覺、震動覺(若發生),運動功能不受影響 |
鎖入症候群 (Locked-in Syndrome)
- 病因:腦幹橋腦 (pons) 兩側病變,最常見原因是 基底動脈 (basilar artery) 阻塞 導致梗塞。
- 病理機轉:損害 皮質脊髓徑 (corticospinal tract) 和 皮質延髓徑 (corticobulbar tract)。
- 臨床表現:
- 意識清醒。
- 四肢、臉部、吞嚥、說話肌肉完全麻痺。
- 無法進行水平眼球運動。
- 唯一能自主控制的通常是 垂直方向的眼球運動 和 眨眼。
重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG)
- 病因:自體免疫疾病,攻擊 神經肌肉交界處 (neuromuscular junction) 的 乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptors)。
- 臨床表現:
- 肌肉無力,特點為 波動性 (fluctuating) 和 疲勞性 (fatigable)。
- 休息後改善,活動後惡化。
- 眼睛肌肉最常受影響,可表現為 眼瞼下垂 (ptosis) 或 複視 (diplopia) (可只影響單眼)。
- 相關疾病:可能與其他 自體免疫疾病 (如甲狀腺疾病) 或 胸腺瘤 (thymoma) 有關。格雷夫氏病 (Graves' disease) 患者有較高機會合併 重症肌無力。
- 診斷測試:
- 冰敷測試 (Ice Pack Test):低溫可暫時改善神經肌肉傳導,緩解 眼瞼下垂。
費雪症候群 (Fisher's Syndrome)
- 病因:為 格林-巴利症候群 (Guillain-Barré Syndrome) 的一種罕見變異型。
- 臨床表現:
- 眼肌麻痺 (ophthalmoplegia)。
- 共濟失調 (ataxia)。
- 腱反射消失 (areflexia)。
- 可能同時影響多條腦神經。
霍納氏症候群 (Horner Syndrome)
- 病因:交感神經通路受損。
- 臨床表現 (典型三聯徵):
- 眼瞼下垂 (ptosis)。
- 瞳孔縮小 (miosis)。
- 患側臉部無汗 (anhidrosis)。
- 特點:主要影響交感神經,通常不會同時影響多條腦神經造成麻痺症狀。
中腦動脈梗塞 (Middle Cerebral Artery Infarction, MCA Infarction)
- 病因:中腦動脈阻塞,導致其供應的大腦皮質區域缺血壞死。
- 供應區域:大腦左/右半球大部分外側皮質,包括額葉、頂葉和顳葉的一部分。
- 臨床表現 (左側MCA梗塞為例):
- 對側偏癱或偏麻:如 右側偏癱 (right hemiparesis) 或 右側偏麻 (right hemiplegia)。
- 對側感覺障礙:如 右側感覺障礙 (right sensory impairment)。
- 失語症 (aphasia):特別是 布洛卡失語 (Broca's aphasia) 或 韋尼克失語 (Wernicke's aphasia)。
- 對側同側偏盲或視野缺損:如 右側同側偏盲 (right homonymous hemianopsia) 或 視野缺損 (visual field defect)。
- 鑑別診斷:共濟失調 (ataxia) 主要與小腦 (cerebellum) 病變或感覺傳導徑路受損有關,MCA 梗塞通常不會直接導致共濟失調。
半邊忽略 (Hemispatial Neglect)
- 定義:一種神經心理學症狀,通常發生在腦部單側(尤其是右側頂葉)受損後,導致患者無法注意或回應對側空間的刺激。
- 評估方法:
- 線二等分測試 (Line Bisection Test):評估患者對空間中線的感知。
- 刪除測試 (Cancellation Tasks):評估患者在視覺搜尋任務中對空間的注意力,例如星形刪除測試 (Star Cancellation Test)。
- 繪畫或仿畫測試 (Drawing/Copying Tasks):評估患者對空間的整體感知和細節處理,例如畫時鐘或複製複雜圖形。
- 閱讀和書寫測試 (Reading and Writing Tasks):觀察患者在閱讀和書寫時是否會忽略頁面或行的一側。
- 雙側同時刺激消退現象 (Extinction to Double Simultaneous Stimulation):評估更細微的注意力缺陷,即在雙側同時給予刺激時,患者會忽略受損側的刺激。
眼部相關疾病
視覺通路病變
- 視覺通路交叉原則:
- 來自「左側」視野的光線,會投射到左眼的鼻側視網膜和右眼的顳側視網膜。這些神經纖維經過視交叉後,最終會匯聚到「右側」的視束、外側膝狀體、視放射,並最終到達「右側」的大腦枕葉(視覺皮質)。
- 左側視覺皮質 處理 右側視野 訊息。
- 右側視覺皮質 處理 左側視野 訊息。
- 同側偏盲 (Homonymous Hemiananopsia):
- 右側同側偏盲:由 左側視交叉後 的視覺通路病變引起 (如 左側視束、外側膝狀體、視放射或枕葉視覺皮質)。
- 左側同側偏盲:由 右側視交叉後 的視覺通路病變引起 (如 右側視束、外側膝狀體、視放射或枕葉視覺皮質)。
- 不同病變位置的同側偏盲類型:
- 視束 (optic tract) 病變:導致完全同側偏盲。
- 顳葉 (temporal lobe) 的視放射(Meyer's loop)病變:導致對側**「上」象限盲 (superior quadrantanopsia)**,俗稱 「pie-in-the-sky」。
- 頂葉 (parietal lobe) 的視放射病變:導致對側**「下」象限盲 (inferior quadrantanopsia)**,俗稱 「pie-on-the-floor」。
- 枕葉 (occipital lobe) 視覺皮質病變:通常導致完全同側偏盲,若病灶不影響黃斑部 (macula) 則可能出現 黃斑部保留 (macular sparing)。
眼窩外破性骨折 (Orbital Blow-out Fracture)
- 病因:鈍性外傷 撞擊眼球,壓力傳導至眼窩,導致最薄弱骨壁骨折。
- 好發部位:眼窩底 (orbital floor) 最常見,其次為眼窩內壁 (orbital medial wall)。
- 危險因子:比眼球大的物體(如網球)撞擊。
- 臨床表現:
- 複視 (diplopia):因 眼外肌(尤其下直肌)嵌頓 於骨折裂隙中。
- 眼球內陷 (enophthalmos):眼窩容量增加。
- 眼眶周圍瘀血、水腫。
- 兒童特有表現:
- 白眼窩骨折 (white-eyed blow out fracture):外觀不明顯,但可伴隨 眼肌嵌頓。
- 迷走神經反射 (oculocardiac reflex):因眼肌嵌頓刺激引起 噁心、嘔吐、心跳減慢,需緊急手術。
- 治療原則:
- 觀察:若複視逐漸改善,可能是水腫消退或嵌頓自行緩解。
- 手術:若複視持續惡化、出現 迷走神經反射 或明顯眼球內陷,則需考慮手術。
動眼神經麻痺 (Oculomotor Nerve Palsy, CN III Palsy)
- 病因:動眼神經受損,原因多樣,包括:
- 壓迫性病變:動脈瘤、腫瘤、腦疝 (如 鉤迴疝 壓迫同側動眼神經)。這些病變常影響神經外層的副交感纖維。
- 缺血性病變:如糖尿病、高血壓引起的小血管病變。通常不影響瞳孔。
- 病理機轉:動眼神經負責支配 提上眼瞼肌、大部分眼外肌 (內直肌、上直肌、下直肌、下斜肌) 和 瞳孔括約肌 (副交感神經纖維)。
- 臨床表現:
- 眼瞼下垂 (ptosis):提上眼瞼肌麻痺。
- 瞳孔不等大 (anisocoria) 伴 瞳孔散大 (mydriasis):副交感神經纖維受損導致瞳孔括約肌麻痺。壓迫性病變常伴瞳孔散大。
- 眼球運動障礙:
- 眼球外展下斜:因內直肌、上直肌、下直肌、下斜肌麻痺,僅剩外直肌 (CN VI) 和上斜肌 (CN IV) 作用。
- 複視 (diplopia)。
- 鑑別診斷重點:瞳孔是否受影響是區分壓迫性與缺血性病變的重要依據。瞳孔散大 且伴有眼瞼下垂,提示危急的壓迫性病變。
上眼眶裂症候群 (Superior Orbital Fissure Syndrome, SOFS) 與眼眶尖症候群 (Orbital Apex Syndrome, OAS)
- 病因:眼眶後方或顱內病變壓迫通過 上眼眶裂 和/或 眼眶尖 的結構。
- 鼻咽癌:局部侵犯顱底,尤其侵犯 海綿竇 和 上眼眶裂 時。
- 受影響結構與症狀:
- 動眼神經 (CN III)、滑車神經 (CN IV)、外展神經 (CN VI):導致 眼球運動障礙 (如眼瞼下垂、瞳孔放大、眼球外展受限、複視)。
- 三叉神經第一分支 (V1):引起 患側眼眶或前額感覺喪失。
- 視神經 (CN II) (主要見於 OAS):導致 視力喪失。
- 交感神經:引起 瞳孔異常 或 眼瞼下垂。
- 臨床表現:多條腦神經麻痺、眼球運動障礙、眼瞼下垂、瞳孔異常。
- 診斷工具:磁振造影 (MRI) 是評估顱底侵犯程度的最佳影像工具。
帶狀疱疹眼病 (Herpes Zoster Ophthalmicus, HZO)
- 病因:水痘帶狀疱疹病毒 (Varicella Zoster Virus) 在 三叉神經節 (trigeminal ganglion) 再活化,沿 三叉神經第一分支 (眼支, V1) 支配區域發病。
- 臨床表現:
- 皮疹:沿 V1 神經分佈區出現水泡或皮疹。
- Hutchinson's sign (哈欽森氏徵象):鼻頭 (鼻尖或鼻側) 出現水泡或皮疹,表示 鼻睫神經 (nasociliary nerve) 受侵犯,提示眼部併發症風險高。
- 眼部併發症:可引起多種眼部疾病,包括 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、葡萄膜炎 (虹膜睫狀體炎)、視網膜炎、視神經炎,甚至 青光眼。
- 治療:
- 口服抗病毒藥物 (oral antiviral agents):越早開始越好 (發病 72 小時內),以減少病毒複製和併發症。
- 局部治療:依併發症種類給予,如類固醇眼藥水用於控制發炎,但需在抗病毒藥物覆蓋下使用,不可單獨使用。
甲狀腺眼疾 (Thyroid Eye Disease, TED) / 格雷夫氏眼病 (Graves' ophthalmopathy, GO)
- 病因:自體免疫疾病,是 葛瑞夫茲氏病 (Graves' disease) 的併發症,會影響眼眶組織。最常與 甲狀腺功能亢進 (hyperthyroidism) 相關,但也可發生於甲狀腺功能正常或低下者。
- Graves' disease 本身是因 T 淋巴球和 B 淋巴球 產生針對 甲狀腺刺激素受體 (TSH receptor) 抗體 (TRAb) 導致甲狀腺功能亢進。
- 流行病學:女性發病率高於男性,吸菸是重要危險因子。
- 病理機轉:眼眶組織(尤其是 眼外肌 和 脂肪)發炎、水腫和纖維化。
- Graves' ophthalmopathy 的病理機制與甲狀腺功能亢進本身不完全相關,而是與眼眶組織中的自體免疫反應有關。
- 臨床表現:
- 眼瞼攣縮 (lid retraction):最常見且具 示病性 (pathognomonic) 徵候,指上眼瞼或下眼瞼位置異常升高或降低,導致眼白暴露過多,使眼睛看起來 瞪大。可單側或雙側發生,可發生在上眼瞼 (更常見) 或下眼瞼。
- Von Graefe's sign (葛瑞夫氏徵象):當眼球往下看時,上眼瞼未能及時隨之下落,導致上鞏膜暴露,是眼瞼攣縮的動態表現。
- 眼球突出 (proptosis):成年人單側或雙側凸眼最常見原因。
- 限制性眼肌病變導致 複視 (diplopia)。
- 角膜病變 (corneal exposure)。
- 視神經病變 (optic neuropathy)。
- 疾病進展與治療:
- TED/GO 嚴重程度與甲狀腺功能狀態不一定成正相關。
- 治療目標是將甲狀腺功能維持在 正常範圍 (euthyroid),過度治療導致甲狀腺功能低下 (hypothyroidism) 反而可能加重眼病變。
- 放射碘 (RAI) 治療甲狀腺功能亢進:可能會導致 活性期 GO 加重,尤其在吸菸者中風險更高。因此,對於活性期 GO 患者,若需進行 RAI 治療,常會預防性給予類固醇。
- Graves' disease 的治療方式:包括 抗甲狀腺藥物 (antithyroid drugs)、放射性碘治療 (radioactive iodine therapy) 和 手術 (甲狀腺切除術 thyroidectomy)。
- 手術方式:通常為次全甲狀腺切除 (subtotal thyroidectomy) 或 全甲狀腺切除 (total thyroidectomy)。次全甲狀腺切除是常見選擇,以減少術後甲狀腺功能低下的風險。
- 術前準備:術前給予 抗甲狀腺藥物 和 碘液 (如 Lugol's iodine) 是標準準備,以達到 甲狀腺功能正常 (euthyroid) 狀態,並減少甲狀腺血流,降低手術出血風險。
- 即使甲狀腺功能恢復正常或甲狀腺被切除,凸眼症狀 (Graves' ophthalmopathy) 也可能無法有效改善,甚至可能惡化,通常需要 單獨治療。
眼窩腫瘤 (Orbital Tumor)
- 分類:可分為良性、惡性,以及原發性或轉移性。
- 兒童最常見良性腫瘤:微血管瘤 (capillary hemangioma),特點為在兒童期逐漸 自然消退。
- 成人最常見良性腫瘤:海綿狀血管瘤 (cavernous hemangioma),特點為通常 生長緩慢,不會自然消退。
眼外肌及腦神經支配
- 腦神經支配口訣:「LR6SO4」。
- LR6:外直肌 (Lateral Rectus) 由 第六對腦神經 (外展神經, CN VI) 支配。
- SO4:上斜肌 (Superior Oblique) 由 第四對腦神經 (滑車神經, CN IV) 支配。
- 其餘眼外肌 (內直肌、上直肌、下直肌、下斜肌) 皆由 第三對腦神經 (動眼神經, CN III) 支配。
眼部常見症狀定義
- 複視 (Diplopia):指看東西出現兩個影像。通常是兩眼視軸不平行,導致影像無法在視網膜對應點上成像。常見原因為眼外肌功能異常或支配眼外肌的神經麻痺。
- 眼球突出 (Proptosis/Exophthalmos):指眼球向前突出於眼眶之外。通常是眼窩內有佔據空間的病灶 (space-occupying lesion),如腫瘤、發炎、水腫或出血,增加了眼窩的體積。
- 眼瞼下垂 (Ptosis):上眼瞼下垂,覆蓋到瞳孔。
頸動脈–海綿竇瘻管 (Carotid-Cavernous Fistula, CCF)
- 病因:頸動脈(通常為內頸動脈)與 海綿竇 之間形成異常交通。
- 直接型 CCF (Direct CCF):高流量瘻管,多由創傷引起(如車禍頭部受創),導致內頸動脈在海綿竇段破裂,直接與海綿竇相通。
- 臨床表現:
- 眼球突出 (proptosis)、結膜充血水腫。
- 眼眶雜音 (orbital bruit) 或 頭部脈動雜音 (動脈血直接流入靜脈的典型表現)。
- 視力喪失、眼肌麻痺。
- 診斷工具:
- 影像學 (CT/MRI):可見 上眼靜脈擴張、眼外肌增厚、眼球突出。
- 電腦斷層血管攝影 (CTA) 或磁振血管攝影 (MRA):初步顯示瘻管及靜脈引流。
- 數位減影血管攝影 (DSA):診斷黃金標準,精確顯示瘻管位置、血流動力學及引流靜脈。
- 治療方式:
- 直接型 CCF:因血流量大、症狀嚴重進展快速,需積極治療。
- 血管內栓塞治療 (Endovascular embolization):首選治療方式,透過導管將栓塞物質(如彈簧圈、液態栓塞劑或球囊)封閉異常交通。
- 放射治療 (Radiotherapy):主要用於治療低流量的硬腦膜動靜脈瘻管 (dural arteriovenous fistula, DAVF) 或間接型 CCF,或作為栓塞失敗後的輔助治療。
視神經病變
視神經盤水腫 (Optic Disc Swelling)
- 定義:視神經盤隆起、邊界模糊,通常是視神經纖維水腫的表現。
- 常見原因:
- 視乳突水腫 (Papilledema):由顱內壓升高引起,通常是雙側性。
- 缺血性視神經病變 (Ischemic Optic Neuropathy):視神經供血不足,如高血壓、糖尿病、顳動脈炎 (temporal arteritis) 等。
- 視網膜靜脈阻塞 (Retinal Vein Occlusion):特別是中央視網膜靜脈阻塞 (CRVO),導致視網膜靜脈回流受阻,引起視神經盤水腫和視網膜出血。
- 高血壓視網膜病變 (Hypertensive Retinopathy):嚴重高血壓。
- 糖尿病視神經病變 (Diabetic Optic Neuropathy)。
- 鑑別診斷:
- 正常眼壓性青光眼 (Normal Tension Glaucoma, NTG):不會引起視神經盤水腫,而是導致視神經盤凹陷 (optic disc cupping) 和視野缺損。
視神經鞘腦膜瘤 (Optic Nerve Sheath Meningioma, ONSM)
- 病因:良性腫瘤,起源於包覆 視神經 的腦膜細胞。
- 流行病學:好發於 中年女性。
- 臨床表現:
- 漸進性、無痛的視力喪失。
- 可能伴隨 眼球突出 (proptosis) 或 視乳頭水腫 (papilledema)。
- 影像學特徵 (注射顯影劑後T1加權影像):
- 視神經周圍的環狀或管狀顯影增強。
- 軸位影像:「軌道徵」(tram-track sign)。
- 冠狀位影像:「甜甜圈徵」(doughnut sign)。
- 腫瘤可能沿視神經生長,並延伸至顱內。
視神經炎 (Optic Neuritis)
- 病因:視神經急性發炎。
- 流行病學:常見於 年輕女性。
- 臨床表現:
- 急性或亞急性視力下降 (通常是單眼,數天內達高峰)。
- 眼球運動時疼痛,特別是眼球轉動時。
- 可能伴隨 視野缺損、色覺異常 (特別是 紅色飽和度下降)。
- 部分患者可能出現 視乳頭水腫 (papillitis),尤其當發炎靠近眼球時。
- 相關疾病:常與 多發性硬化症 (multiple sclerosis, MS) 相關。
耳鼻喉科相關疾病
溫差試驗 (Caloric Test)
- 目的:評估 水平半規管功能。
- 原理:利用溫度變化在耳內產生內淋巴液流動,刺激 前庭系統,引發眼震。
- 口訣 (COWS):眼震方向以 快相 (rapid phase) 定義。
- Cold water (冷水):抑制同側水平半規管,眼震快相指向 Opposite (對側)。
- Warm water (溫水):刺激同側水平半規管,眼震快相指向 Same (同側)。
上半規管裂隙症 (Superior Semicircular Canal Dehiscence Syndrome, SSCDS)
- 病因:上半規管 (superior semicircular canal) 上方骨質層出現裂隙或缺損,形成「第三個活動窗 (third window)」,導致內耳液體異常流動。
- 臨床表現:
- Tullio phenomenon:聲音刺激 (如大聲響) 引起的 眼震 (nystagmus) 或 眩暈 (vertigo)。
- Valsalva-induced vertigo:用力閉氣、咳嗽、打噴嚏 等動作引起的 眩暈。
- 自體聽覺過敏 (autophony):聽到自己的心跳、眼球轉動聲,或對低頻聲音敏感 (hyperacusis)。
- 聽力檢查:
- 低頻率出現 氣骨導差 (air-bone gap)。
- 骨導閾值 (bone conduction threshold) 異常降低,與傳統傳導性聽損不同。
侵襲性黴菌感染:毛黴菌病 (Mucormycosis)
- 病因:由 白黴菌 (Mucoraceae) 引起。
- 好發族群:糖尿病控制不佳 導致免疫力低下的病人。
- 侵犯部位:常侵犯 鼻腔、鼻竇、眼眶和腦部。
- 病理機轉:引起 組織壞死。
- 臨床表現:
- 局部 腫脹、疼痛。
- 視力模糊、複視。
- 特徵性表現為 黑色壞死組織:如 鼻甲變黑、硬腭變暗。
- 可能出現 鼻涕帶血絲 或 暗棕色鼻涕,提示組織壞死和出血。
鼻竇內視鏡手術 (Functional Endoscopic Sinus Surgery, FESS)
- 目的:治療慢性鼻竇炎或鼻竇相關併發症的微創手術。
- 絕對適應症:當鼻竇感染危及 生命、視力或腦部功能 時。
- 眼眶併發症:如 眼眶膿瘍、視力損傷。
- 顱內併發症:如 腦膜炎、腦膿瘍。
- 侵犯型黴菌性鼻竇炎。
- 非絕對適應症:鼻竇炎伴急性加重症狀,但無上述嚴重併發症者,初期首選 藥物治療 (如抗生素、類固醇)。
鼻咽癌 (Nasopharyngeal Carcinoma, NPC)
- 流行病學:好發於 亞洲地區 的頭頸部惡性腫瘤。
- 特點:容易發生 局部侵犯 和 遠處轉移。
- 局部侵犯途徑:
- 向上侵犯 顱底,進而影響 海綿竇 和 上眼眶裂。
- 受影響結構與症狀:
- 侵犯海綿竇或上眼眶裂時,會導致經過這些區域的顱神經功能障礙,特別是 第三、第四、第五、第六對顱神經。
- 動眼神經 (CN III) 受損:引起 眼瞼下垂、瞳孔放大、眼球外展受限。
- 滑車神經 (CN IV) 和 外展神經 (CN VI) 受損:導致 眼球運動異常,進而引起 複視。
- 診斷工具:磁振造影 (MRI) 是評估顱底侵犯程度的最佳影像工具。
前庭神經炎 (Vestibular Neuritis)
- 病因:病毒感染 導致 前庭神經發炎,引起 突發性周邊性眩暈。
- 病理機轉:
- 前庭神經分 上支 (支配上半規管、水平半規管) 和 下支 (支配後半規管、橢圓囊)。
- 大部分影響 上支。
- 若下支受損,可能導致 後半規管耳石脫落,進而發展為 良性姿勢性陣發性眩暈 (BPPV)。
- 臨床表現:
- 劇烈眩暈、噁心嘔吐、步態不穩。
- 無聽力損失或耳鳴。
- 急性期可見 自發性眼震 (spontaneous nystagmus),快相指向 健側。
- 治療:主要為 症狀緩解 (止暈、止吐) 和 前庭復健,抗病毒藥物效果不佳。
眼震 (Nystagmus)
- 定義:眼球不自主的節律性擺動。
- 注視眼震 (Gaze-evoked nystagmus):眼球偏離中心注視時出現的眼震。
- 分類及特徵:
| 特徵 | 周邊性眼震 (Peripheral Nystagmus) | 中樞性眼震 (Central Nystagmus) |
|---|---|---|
| 病變部位 | 內耳或前庭神經 | 腦幹、小腦或大腦 |
| 方向 | 通常為 水平或旋轉性 | 可以是任何方向 (水平、垂直、旋轉、斜向) |
| 方向變換性 | 單一方向性 (快速相方向不隨注視方向改變) | 方向變換性 (direction-changing) (快速相方向會隨注視方向改變,中樞性病變的典型指標) |
| 視覺固定抑制 | 會被視覺固定抑制 | 通常不會被視覺固定抑制 |
蝶竇 (Sphenoid Sinus) 解剖
- 位置:位於 蝶骨體內,是顱底中央的重要氣竇。
- 開口:位於其前壁上側,通向 蝶篩隱窩 (sphenoethmoidal recess),再通向鼻腔。
- 毗鄰結構:
- 外側壁:與 海綿竇 (cavernous sinus) 毗鄰。海綿竇內有 動眼神經 (CN III)、滑車神經 (CN IV)、外展神經 (CN VI)、三叉神經的眼支 (V1) 和 上頜支 (V2)。
- 底部外側:翼管神經 (vidian nerve) 位於 翼管 (vidian canal) 內。
- 上方和外側壁:視神經 (optic nerve) 位於 視神經管 (optic canal) 內,通常在蝶竇的頂部外側。
影像學基礎知識
影像學對鈣化的應用
- 電腦斷層 (CT):鈣化 在 CT 上呈現 高密度 (hyperdense),對鈣化的顯像能力優於 MRI。
- 磁振造影 (MRI):
- 鈣化 在 MRI 上通常表現為 低訊號 (hypointense)。
- 顯影劑 (gadolinium-based contrast agents):主要用於增強血管豐富、血腦屏障 (blood-brain barrier) 受損、或有炎症反應的病灶,因為顯影劑會滲漏到這些區域。顯影劑對鈣化本身沒有增強作用。
眼科
眼窩感染
- 眼窩隔 (Orbital Septum):將眼瞼和眼窩內部組織分隔開的纖維膜,是區分感染部位的關鍵解剖分界。
- 感染來源:皮膚創傷 (蚊蟲叮咬、外傷)、鼻竇炎、中耳炎。
- 常見致病菌:金黃色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)、鏈球菌 (Streptococcus species)。
| 疾病名稱 | 特點 | 併發症 |
|---|---|---|
| 眼窩隔前蜂窩性組織炎 (Preseptal Cellulitis) | 感染局限於眼窩隔 前的軟組織,通常影響眼瞼和眼周皮膚。程度較輕微。 | 若未控制,可能進展為眼窩隔後蜂窩性組織炎。 |
| 眼窩隔後蜂窩性組織炎 (Orbital Cellulitis) | 感染侵犯眼窩隔 後的組織,風險較高。 | 顱內併發症風險高:腦膜炎 (meningitis)、腦膿瘍 (brain abscess)、視力受損、海綿竇栓塞。 |
