高效考點與陷阱
- 譫妄的核心是注意力與意識障礙,發作急(數小時到數天)、病程波動,且一定找得到身體或生理病因。不專心(inattention)是它和失智症最重要的區別。
- 病程通常是數小時到數天,很少持續數週;緩慢發生、不易察覺的比較像失智,不是譫妄。
- 定向感障礙是核心症狀之一,尤其對時間和地點;病人搞不清時間地點人物,反映意識與注意力受損。
- 症狀常在傍晚或夜間惡化(sundowning),因為外在定向線索減少。
- 三種動作亞型:活動增加型(約 25%,躁動、幻覺、精神運動增加)、活動減少型(最常見,約 75%,嗜睡、反應遲鈍、冷漠)、混合型。活動減少型最常被漏診,也和較高的併發症與死亡率有關。
- 把「躁動」當成譫妄的招牌是常見錯誤,會漏掉大多數(活動減少型)的病人。活動減少型很容易被誤認成憂鬱。
- 譫妄的幻覺以視幻覺較常見,這點和思覺失調症以聽幻覺為主相反。
- 危險因子分兩類要分清楚:前置因子(predisposing,本身的脆弱度)如高齡、失智/認知障礙、視聽障礙、酗酒史、慢性病;誘發因子(precipitating,急性打擊)如手術、感染、藥物、電解質異常、ICU 環境。ICU 環境是誘發因子,不是前置因子。
- 前置因子越多,只要越小的誘發因子就足以引發譫妄。增加食慾不是譫妄的前置因子。
- 會引起譫妄的高風險藥物:抗膽鹼藥(atropine)、苯二氮平類(lorazepam)、opioid(meperidine 代謝物有神經毒性)、類固醇。haloperidol 是拿來治療激躁的,不是常見的致病藥。
- 治療的第一要務是找出並處理潛在病因;照護以多元的非藥物介入為主,能明顯降低發生率。
- 苯二氮平類藥物會加重譫妄(尤其老年人),只有酒精或苯二氮平戒斷引起的譫妄才用。長時間身體約束會加重混亂與激躁,是最後手段。
- 抗精神病藥(如低劑量、短效 haloperidol)只保留給嚴重激躁、對自己或他人有安全風險時,短期使用;預防性用抗精神病藥無效。譫妄的腦波典型是廣泛性慢波,不是快速波。
- 譫妄預後差:出院後 3 個月死亡率約 20 到 30%,還關聯到住院延長、跌倒、功能退化、後續失智。
記憶口訣
- 病因「I WATCH DEATH」:Infection 感染、Withdrawal 戒斷、Acute metabolic 代謝、Trauma/Toxins 創傷毒物、CNS 中樞病變、Hypoxia 缺氧、Deficiencies 維生素缺乏、Endocrine 內分泌、Acute vascular 急性血管、Toxins 藥物、Heavy metals 重金屬。
- 譫妄對失智「譫妄急又晃、失智慢又穩」:譫妄急性發作、病程波動;失智緩慢起、漸進走。
- 核心症狀「不專心加意識晃」:inattention(注意力受損)+意識清晰度下降是譫妄的底層。
- 亞型陷阱「低活動最多、最常被當憂鬱」:活動減少型約佔七成五、最常被漏,容易誤成憂鬱。
- 因子兩類「本錢差是前置、壓垮它的是誘發」:predisposing 是本身脆弱度、precipitating 是急性打擊。
- 用藥紅線「BZD 反加重,只有戒斷用」:苯二氮平會加重譫妄,只有酒精/BZD 戒斷引起的才用。
譫妄是一種急性的意識混亂狀態,特徵是注意力和意識的障礙、在數小時到數天內發生、嚴重度整天起伏,而且背後一定有身體或生理病因。它是精神科和內外科、急診、加護病房都會遇到的高頻主題。
譫妄常是嚴重身體疾病的表現,本身也是預後不佳的指標。認得它、找出病因、用對非藥物處置,是這章的重點。
病因與危險因子
譫妄的發生,是「前置因子」和「誘發因子」交互作用的結果。前置因子是病人本身的脆弱度,誘發因子是急性的打擊。前置因子越多,只要越小的誘發因子就足以引發譫妄。
前置因子包括:高齡(大於 65 歲,尤其大於 70 歲)、原有的認知障礙或失智、視覺或聽覺障礙、酗酒史、高血壓與慢性阻塞性肺病等慢性病、多重共病、營養不良、功能受損。
誘發因子包括:藥物(苯二氮平類、抗膽鹼藥、opioid、精神作用藥、類固醇)、感染(敗血症、肺炎、泌尿道感染)、代謝異常(脫水、電解質異常、低血氧、低血壓、貧血)、神經(中風、癲癇、頭部外傷)、手術(尤其大手術與麻醉)、環境(睡眠剝奪、感官剝奪、身體約束、導管)、未控制的疼痛。
一個常考的分辨:ICU 環境是誘發因子,不是前置因子。同一題裡,高齡與性別、術前用的抗膽鹼藥與安眠藥屬前置,髖關節手術與 ICU 環境屬誘發。
藥物是最常見、也最可逆的一類病因。特別容易在老年人引起譫妄的有抗膽鹼藥(atropine)、苯二氮平類(lorazepam)、有神經毒性代謝物的 opioid(meperidine)。haloperidol 是用來控制激躁的藥,不是常見的致病藥。
病因可以用 I WATCH DEATH 這個縮寫掃過一遍:感染、戒斷、急性代謝異常、創傷與毒物、中樞神經病變、缺氧與低灌流、營養缺乏、內分泌、急性血管事件、藥物、重金屬。
臨床表現
譫妄依精神運動活動分三種亞型。活動增加型約佔 25%,表現為警醒度升高、躁動、幻覺、行為不當。
活動減少型最常見、約佔 75%,表現為嗜睡、活動與警醒下降、冷漠、退縮、言語不連貫。混合型則是兩者交替。
活動減少型在老年人尤其常見,最容易被漏診,也和較高的併發症與死亡率有關。臨床上一個常見錯誤是把「躁動」當成譫妄的招牌,結果漏掉大多數活動減少型的病人。這一型也很容易被誤認成憂鬱。
核心症狀是注意力受損加意識清晰度下降。因為注意力和意識受損,病人會出現明顯的定向感障礙,尤其對時間和地點。知覺障礙也常見,以視幻覺較多,這點和思覺失調症以聽幻覺為主相反。
譫妄的症狀整天起伏,常在傍晚或夜間惡化,因為外在的定向線索減少。這種急性發作加波動的特性,是它和其他狀況最好用的分辨點。
診斷
DSM-5 的譫妄診斷要同時滿足下列條件。
準則 A:注意力(引導、聚焦、維持、轉換的能力)與環境覺察的障礙。譫妄病人常要重複問問題、容易被無關刺激分心,或反覆固著回答上一個問題——後者反映的是「轉換注意力」受損。
準則 B:急性發作(數小時到數天)、和平常比是急性改變,且一天內起伏。準則 C:至少再有一項認知障礙,如近期記憶、定向(尤其時間地點)、語言或知覺障礙。
準則 D:不能用其他神經認知障礙更好地解釋,也不是在嚴重意識降低(如昏迷)下發生。準則 E:有證據指出是身體疾病、物質中毒或戒斷、藥物或毒物造成。
臨床上最常用的床邊工具是 Confusion Assessment Method(CAM):需要「急性發作加波動病程」和「不專心」兩個必要條件,再加上「思考混亂」或「意識程度改變」其中一項。
腦波在譫妄典型呈現廣泛性慢波,反映腦功能普遍減退,不是快速波。診斷時最關鍵、也最常被忽略的一步,是向熟悉病人的家屬問出他的平常認知狀態(baseline);忽略這步是漏診的主因。檢查上要做完整的用藥回顧、生命徵象、身體檢查與基本抽血尿檢,依臨床懷疑再加甲狀腺、B12、氨、培養、影像或腦波。
鑑別診斷
| 疾病 | 關鍵區別點 | 一句鑑別 |
|---|---|---|
| 失智症 dementia | 慢性、漸進、意識通常清楚 | 譫妄急又晃、失智慢又穩;不專心指向譫妄 |
| 憂鬱症 | 活動減少型譫妄的嗜睡退縮很像憂鬱 | 有急性病因與注意力障礙就想譫妄 |
| 躁症 | 嚴重躁症的混亂行為可能難分 | 找生理病因與波動意識 |
| 原發性精神病 | 意識與定向通常保留 | 譫妄有意識起伏與身體病因 |
失智和譫妄可以並存,失智本身就是譫妄的前置因子;遇到失智病人急性變差,要先想有沒有疊加譫妄。
治療與處置
治療的第一要務是找出並處理潛在病因,例如感染、脫水、電解質不平衡、藥物副作用,只有解決根本原因才能真正改善。
照護的基石是多元的非藥物介入,這也是最有效的策略,能把譫妄發生率降低約 53%、跌倒降低約 62%。以 Hospital Elder Life Program 為模型的措施包括:早期下床活動、頻繁重新定向(時鐘、日曆、家人照片)、改善睡眠(非藥物睡眠protocol、減少夜間干擾、避免鎮靜劑)、確保戴眼鏡與助聽器、補充水分與營養、認知刺激、優化疼痛控制、檢視並減少精神作用藥物。這些措施通常要一次做三項以上、由跨專業團隊執行。
藥物只是輔助。抗精神病藥(低劑量、短效的 haloperidol,或 risperidone、quetiapine)只保留給嚴重激躁、對自己或他人有安全風險時,鎖定特定行為、短期使用、盡快停掉;預防性使用抗精神病藥無效,且近年證據顯示療效有限、還增加 QTc 延長、錐體外症狀與失智者死亡的風險。
苯二氮平類藥物要避免,它會加重譫妄、延長混亂、增加跌倒,唯一例外是酒精或苯二氮平戒斷引起的譫妄。長時間身體約束會加重激躁與混亂,是最後手段,用了要密切監測。疼痛盡量用非 opioid 止痛(acetaminophen、區域麻醉)以減少 opioid。
預後方面,譫妄關聯到住院延長、跌倒、功能退化、機構安置、後續失智與死亡率上升,出院後 3 個月死亡率約 20 到 30%。它常可隨病因治療而好轉,但也可能持續數週到數月,有些病人再也回不到原本的認知狀態。
參考文獻
- Jaqua EE, Nguyen VTN, Chin E. Delirium in Older Persons: Prevention, Evaluation, and Management. American Family Physician. 2023;108(3):278-287.
- Oh ES, Fong TG, Hshieh TT, Inouye SK. Delirium in Older Persons: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA. 2017;318(12):1161-1174. DOI: 10.1001/jama.2017.12067
- Jeste DV, Lieberman JA, Fassler D, et al. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. American Psychiatric Association. 2022.
- Miranda F, Gonzalez F, Plana MN, et al. Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) for the Diagnosis of Delirium in Adults in Critical Care Settings. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023;11:CD013126. DOI: 10.1002/14651858.CD013126.pub2
- Li Y, Ma J, Jin Y, et al. Benzodiazepines for Treatment of Patients With Delirium Excluding Those Who Are Cared for in an Intensive Care Unit. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020;2:CD012670. DOI: 10.1002/14651858.CD012670.pub2
- Marcantonio ER. Delirium in Hospitalized Older Adults. The New England Journal of Medicine. 2017;377(15):1456-1466. DOI: 10.1056/NEJMcp1605501
- Koirala B, Hansen BR, Hosie A, et al. Delirium Point Prevalence Studies in Inpatient Settings: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Clinical Nursing. 2020;29(13-14):2083-2092. DOI: 10.1111/jocn.15219
